詳細介紹
產(chǎn)品特點:
腸道病毒EV71PCR檢測試劑盒多少錢高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
腸道病毒EV71PCR檢測試劑盒多少錢 | 50T | 電詢 |
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腸道病毒EV71PCR檢測試劑盒多少錢性能指標(biāo):
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月
腸道病毒EV71PCR檢測試劑盒多少錢特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
小鼠星形膠質(zhì)細胞英文名稱:MA
小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞英文名稱:MA-c
小鼠海馬趾星形膠質(zhì)細胞英文名稱:MA-h
小鼠小膠質(zhì)細胞英文名稱:MM
小鼠巨噬細胞英文名稱:MMa
小鼠淋巴成纖維細胞英文名稱:MLF
小鼠腎小管上皮細胞英文名稱:MREpiC
人肝星形細胞,LX-2細胞
人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細胞系,5-8F細胞*
人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞,95-D細胞原裝/進口
大鼠腦膜細胞RMC
大鼠腦脊神經(jīng)元RN-r*
大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元RN-c原裝/進口
大鼠顆粒細胞RGC
大鼠海馬神經(jīng)元RN-h*
腸道病毒EV71PCR檢測試劑盒多少錢VareniclineTartrate酒石酸伐倫克林 規(guī)格:>95%,BR
VareniclineTartrate酒石酸伐倫克林 規(guī)格:>95%,BR
VinorelbineTartrate酒石酸長春瑞賓/重酒石酸長春瑞賓 規(guī)格:>95%,BR
VinorelbineTartrate重酒石酸長春瑞賓 規(guī)格:>95%,BR
Voriconazole伏立康唑 規(guī)格:>95%,BR
Voriconazole伏立康唑 規(guī)格:>95%,BR
Vorinostat/SAHA伏立諾他 規(guī)格:>95%,BR
Vorinostat/SAHA伏立諾他 規(guī)格:>95%,BR
ArgirelineAcetate醋酸阿基瑞林 規(guī)格:>95%,BR
LevothyroxineL-甲狀腺素/左旋甲狀腺素 規(guī)格:>95%,BR
Adenine腺嘌呤 規(guī)格:>95%,BR
Adenine腺嘌呤 規(guī)格:>95%,BR
Erythromycinethylsuccinate琥乙紅霉素 規(guī)格:>95%,BR
Ibuprofen布洛芬 規(guī)格:>95%,BR
Ibuprofen布洛芬 規(guī)格:>95%,BR
反應(yīng)五要素:
腸道病毒EV71PCR檢測試劑盒多少錢參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。