詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 人氣管平滑肌細(xì)胞 |
組織來(lái)源 | 氣管 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:
分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環(huán)狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當(dāng)胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個(gè)半環(huán)狀軟骨構(gòu)成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環(huán),缺口向后,各軟骨環(huán)以韌帶連接起來(lái),環(huán)后方缺口處由平滑肌和致密結(jié)締組織連接,保持了持續(xù)張開(kāi)狀態(tài)。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動(dòng)將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管平滑肌是氣管的重要結(jié)構(gòu)組成之一,在機(jī)體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用;能夠保持氣道張力,維持氣道管狀形態(tài),從而有利于氣體流通,保持肺部通氣。氣管平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見(jiàn)細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。氣管平滑肌細(xì)胞的異常是呼吸道疾病的重要病理特征之一,其增生、肥大是氣道重塑的關(guān)鍵。
5.方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合組織貼塊法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
CD4抗體 SH3BGRL3蛋白封閉多肽 人堿性磷(ALP)ELISA試劑盒
腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體 自然殺傷激活受體相關(guān)蛋白DAP12封閉多肽 人天青殺(AZU)試劑盒ELISA
乙?;M蛋白H2B (Lys20)鼠單克隆抗體 毒蕈堿型乙酰受體M4封閉多肽 人血管緊張肽A(ATA)ELISA檢測(cè)試劑盒
GADD153抗體 通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基3/TTFIIH p34封閉多肽 人胰(PAMY)elisa試劑盒
結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白抗體 血影蛋白封閉多肽β5/spectrin β V封閉多肽 人α烯醇化(αENOL)試劑盒elisa
叉頭蛋白O1抗體 核小體組裝蛋白1封閉多肽 人膠原II(CollagenaseII)檢測(cè)試劑盒elisa
轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β3抗體(TGFβ3) 整合樣金屬與樣4蛋白封閉多肽 人膠原I(CollagenaseI)ELISA試劑盒
DNA修復(fù)蛋白R(shí)ad50抗體 CD30封閉多肽 人磷化蛋白激C(P-PKC)試劑盒ELISA
英文名稱: Hsp90 alpha 磷化結(jié)節(jié)性硬化蛋白封閉多肽 人磷化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激(pERK)ELISA檢測(cè)試劑盒
硫氧還蛋白還原3抗體 生殖細(xì)胞核因子GCNF/維甲受體相關(guān)睪丸受體封閉多肽 人磷化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激(pERK)elisa試劑盒
NK細(xì)胞受體2C抗體 胰羧肽B2封閉多肽 人乙酰酯(AChE)試劑盒elisa
細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體 蛋白激C nu型封閉多肽 人葡萄糖氧化(GOD)檢測(cè)試劑盒elisa
KCTD9蛋白抗體 白細(xì)胞介-12受體β2封閉多肽 人酪氨羥化(TH)ELISA試劑盒
固醇酰脫氫1抗體 絲裂原活化蛋白激磷-1封閉多肽 人多巴胺脫羧(DDC)試劑盒ELISA
孤菲肽/痛敏肽抗體 高分子量激肽原輕鏈封閉多肽 人非神經(jīng)元性烯醇化(NNE)ELISA檢測(cè)試劑盒
前列腺E受體蛋白4抗體 誘捕受體2封閉多肽 人多巴胺-β羥化(DBH)elisa試劑盒
磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 Fbx15蛋白封閉多肽 人乙?;?CHAc)試劑盒elisa
驅(qū)動(dòng)蛋白輕鏈4抗體 跨膜蛋白134封閉多肽 人異檸檬脫氫(ICD)檢測(cè)試劑盒elisa
人氣管平滑肌細(xì)胞U-2 OS人成骨肉瘤細(xì)胞英文名稱:U-2 OS1×106MACOY'S 5A+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告
U251 MG (KO)人類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱:U251 MG (KO)1×106DMEM +10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告
U251 MG/TMZ人類星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞英文名稱:U251 MG/TMZ1×106DMEM+10%FBS +1%P/S +TMZ提供U251 MG 細(xì)胞鑒定報(bào)告
U251 MG/TMZ+LUC(3000)人類星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞熒光標(biāo)記英文名稱:U251 MG/TMZ+LUC(3000)1×106DMEM+10%FBS +1%P/S +TMZ提供U251 MG 細(xì)胞鑒定報(bào)告
U266人骨髓瘤細(xì)胞英文名稱:U2661×1061640(含 NaHCO3 1.5g / L)+15%FBS(pH不超過(guò)7)+1%P/S提供STR鑒定報(bào)告
U87MG人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤英文名稱:U87MG1×106MEM+10%FBS+1%L-+1%NEAA+1%P/S提供STR鑒定報(bào)告
U87MG+RFP人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤+RFP英文名稱:U87MG+RFP1×106MEM+10%FBS+1%L-+1%NEAA+1%P/S提供U87MG鑒定報(bào)告
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。