產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來(lái)源 | 腎組織 |
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13585886131 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2023-04-21 11:35:34瀏覽次數(shù):389
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來(lái)源 | 腎組織 |
商品詳細(xì)介紹:
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:
分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎小球是腎元中的用于將血液過(guò)濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動(dòng)脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動(dòng)脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過(guò)濾速率便稱為腎小球過(guò)濾率。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞是一類特殊微血管類型的細(xì)胞。細(xì)胞為圓形、多角形,單層貼壁生長(zhǎng);細(xì)胞質(zhì)豐富,細(xì)胞核為圓形或卵圓形。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞被覆于腎小球毛細(xì)血管壁腔側(cè),與血流直接接觸,是腎小球?yàn)V過(guò)膜的第一道屏障,可粘附細(xì)菌和白細(xì)胞,修復(fù)基底膜,并有抗凝、抗血栓的作用;所以,體外培養(yǎng)的腎小球內(nèi)皮細(xì)胞在免疫學(xué)和病理生理學(xué)領(lǐng)域中具有重要的研究?jī)r(jià)值。
5.方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用先機(jī)械研磨過(guò)不銹鋼網(wǎng)篩分離得到腎小球、后用膠原消化,結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 組織來(lái)源 |
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 腎組織 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; |
谷氨受體2抗體 ZC3H7B蛋白封閉多肽 人二胺氧化(DAO)ELISA試劑盒
G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y8抗體 修補(bǔ)相關(guān)蛋白PTCHD3封閉多肽 人環(huán)加氧2(COX-2)試劑盒ELISA
微管蛋白β tubulin/Tubulin β抗體 心臟特異性同源盒轉(zhuǎn)錄因子NKX2.5封閉多肽 人周期依賴性激5(CDK5)ELISA檢測(cè)試劑盒
Ki67蛋白單克隆抗體 跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白21封閉多肽 人激肽釋放10(KLK10)elisa試劑盒
乙?;M蛋白H2B (Lys5)抗體 胚胎外精子同源蛋白1封閉多肽 人磷酯Cγ鏈(PLCγ1)試劑盒elisa
線粒體乙酰化3抗體 脫帽1A封閉多肽 人神經(jīng)氨(NA)檢測(cè)試劑盒elisa
EXDL1蛋白抗體 磷化結(jié)節(jié)性硬化蛋白封閉多肽 人磷酯酰肌醇特異性磷酯C(PIPLC)ELISA試劑盒
四分子交聯(lián)體5/四旋蛋白5/四次跨膜蛋白5抗體 雙特異性磷封閉多肽9封閉多肽 人磷酯C(PLC)試劑盒ELISA
干擾-γ/IFN-γ抗體 跨膜蛋白208封閉多肽 人酪氨激2(Tyk-2)ELISA檢測(cè)試劑盒
核內(nèi)切結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 軸周蛋白PRX封閉多肽 人白介1β轉(zhuǎn)換(ICE)elisa試劑盒
英文名稱: Beta tubulin (Loading Control) 內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪/前B細(xì)胞克隆增強(qiáng)因子1封閉多肽 人整合連接激1(ILK-1)試劑盒elisa
銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 羧肽CPN2封閉多肽 人細(xì)胞色P450c21B/21-羥化(CYP21B)檢測(cè)試劑盒elisa
甲基轉(zhuǎn)移樣蛋白14抗體 細(xì)胞分裂周期蛋白23封閉多肽 人細(xì)胞色P450c21A/21-羥化(CYP21A)ELISA試劑盒
突觸結(jié)合蛋白4抗體 劍蛋白p60亞基A1封閉多肽 人末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移(TdT)試劑盒ELISA
ELP4蛋白抗體 鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體8蛋白封閉多肽 人吲哚胺2,3-雙加氧(IDO)ELISA檢測(cè)試劑盒
半乳糖神經(jīng)酰胺抗體 7號(hào)染色體開放閱讀框53封閉多肽 人絲氨(PRSS)elisa試劑盒
少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子3抗體 褐黑相關(guān)蛋白ART封閉多肽 人脾臟酪氨激(Syk)試劑盒elisa
脂滴包被蛋白A+B抗體 磷化細(xì)胞內(nèi)流鉀通道蛋白Kir5.1封閉多肽 人絲氨/蘇氨蛋白磷(STK)檢測(cè)試劑盒elisa
人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞英文名稱:T47D1×106DMEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告
T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤英文名稱:T98G 1×106MEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告
TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞英文名稱:TCCSUP1×106MEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告
TE-1人食管癌細(xì)胞英文名稱:TE-11×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告
TE-12人食管癌細(xì)胞英文名稱:TE-121×106DMEM+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告
THLE-2人正常肝細(xì)胞英文名稱:THLE-21×106BEGM kit+10%FBS+1%P/S+5ng/mL EGF+70 ng/mL磷乙醇胺提供STR鑒定報(bào)告
thp-1人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞英文名稱:thp-11×1061640+10%FBS+0.05mMβ-巰基乙醇+1%P/S提供STR鑒定報(bào)告
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。