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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持L6565細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含L6565細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于L6565細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
L6565細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
ZNF710 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白710封閉多肽
ZNF711/ZNF5 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白711封閉多肽
ZNF717 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白717封閉多肽
ZNF71 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白71封閉多肽
ZNF720 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白720封閉多肽
ZFP72 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白72封閉多肽
ZNF735 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白735封閉多肽
ZNF736 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白736封閉多肽
ZNF737 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白737封閉多肽
ZNF738 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白738封閉多肽
ZNF740 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白740封閉多肽
KLF3 Antibody Blocking Peptide鋅指蛋白741封閉多肽
OPGL 大鼠骨保護配體ELISA試劑盒OPGL ELISA Kit
PEDF 大鼠色上皮衍生因子ELISA試劑盒PEDF ELISA Kit
EMA IgA 大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgAELISA試劑盒EMA ELISA Kit
LF/LTF 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白ELISA試劑盒LF/LTF ELISA Kit
L6565細胞專用培養(yǎng)基大鼠脂肪干細胞 SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌+GFP細胞專用培養(yǎng)基
小鼠心肌成纖維細胞 SW620/5FU人結(jié)直腸癌氟耐藥株細胞專用培養(yǎng)基
Hela (人宮頸癌細胞) (STR鑒定正確) SW620/5FU人結(jié)直腸癌氟耐藥株細胞專用培養(yǎng)基
小鼠卵巢顆粒細胞 SW780人膀胱移行癌細胞專用培養(yǎng)基
大鼠滋養(yǎng)層干細胞 SW780人膀胱移行癌細胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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