兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：KATO III 人胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLKB人口腔表皮癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLKB人口腔表皮癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLKG-1人急性髓性白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLKG-1人急性髓性白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500ML

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自肺大動(dòng)脈組織；肺大動(dòng)脈亦稱肺動(dòng)脈干。在呼吸空氣的脊椎動(dòng)物中，把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動(dòng)脈。肺大動(dòng)脈起于右心室，在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行，在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈，經(jīng)肺門入肺。肺動(dòng)脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動(dòng)脈干。起自右心室，在升主動(dòng)脈前方向左后上方斜行，至主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動(dòng)脈較長(zhǎng)而粗，經(jīng)升主動(dòng)脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞是肺血管的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在調(diào)控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng)，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的異常是肺動(dòng)脈高壓發(fā)生發(fā)展的重要病理學(xué)特征，其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的關(guān)鍵。研究表明，急性和慢性缺氧均可導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓，即缺氧性肺動(dòng)脈高壓，推斷缺氧可能是通過促進(jìn)肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的增殖而參與缺氧性肺動(dòng)脈高壓的發(fā)生發(fā)展。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞主要功能：①細(xì)胞表面表達(dá)介質(zhì)(ICAM-1和VCAM-1)參與血管壁炎癥反應(yīng)；②是多數(shù)重要?jiǎng)用}疾病的靶細(xì)胞。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞與主要病生理變化：①平滑肌增生易致肺動(dòng)脈高壓；②先天性肺動(dòng)脈狹窄；③肺動(dòng)脈栓塞。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

DNA甲基轉(zhuǎn)移-3α抗體　Saitohin蛋白封閉多肽　人腎前體ELISA試劑盒

熱休克蛋白70家族13抗體　FBXL16蛋白封閉多肽　人腎上腺髓質(zhì)前體(Pro-ADM)試劑盒ELISA

英文名稱: SARS-CoV-2 () Spike Neutralizing　神經(jīng)束蛋白封閉多肽　人腎胺(RNLS/MAO-C)ELISA檢測(cè)試劑盒

GIN1蛋白抗體　重組人CD90蛋白　人神經(jīng)軸突絲蛋白(NAFP)自身抗體ELISA試劑盒

脂氧受體1抗體　SFMBT1蛋白封閉多肽　人神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS)試劑盒ELISA

DALRD3蛋白抗體　磷化微管相關(guān)蛋白4封閉多肽　人神經(jīng)細(xì)胞粘著分子(NRCAM)檢測(cè)試劑盒elisa

表皮生長(zhǎng)因子受體底物15抗體　PNLDC1蛋白封閉多肽　人神經(jīng)肽Nesfatin-1 ELISA試劑盒

20號(hào)染色體開放閱讀框132抗體　活化轉(zhuǎn)錄因子1封閉多肽　人神經(jīng)絲蛋白M(NF-M)試劑盒ELISA

英文名稱: ELP3　N-乙酰神經(jīng)氨磷　人神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)ELISA檢測(cè)試劑盒

磷化周期E1抗體　染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)封閉多肽　人神經(jīng)絲蛋白H(NF-H)ELISA試劑盒

膠漿成熟因子β抗體　味覺感受器蛋白T2R38封閉多肽　人神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體(NGFR)試劑盒ELISA

P選擇/白細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子3抗體　核孔復(fù)合蛋白Nup133封閉多肽　人神經(jīng)生長(zhǎng)因子前體(proNGF)檢測(cè)試劑盒elisa

磷化δ連環(huán)蛋白抗體　電壓門控鉀通道Kv4.1封閉多肽　人神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)ELISA試劑盒

載脂蛋白B-mRNA編輯復(fù)合物3B抗體　細(xì)胞周期依賴激2相關(guān)蛋白2封閉多肽　人神經(jīng)母細(xì)胞瘤抗體(NB-Ab)試劑盒ELISA

緊密連接蛋白5抗體　磷化B-Raf封閉多肽　人(GM1)抗體(IgM)ELISA檢測(cè)試劑盒

磷化β 連環(huán)蛋白抗體　活化轉(zhuǎn)錄因子7相互作用蛋白2封閉多肽　人(GM1)抗體(IgG)ELISA試劑盒

密度調(diào)節(jié)蛋白抗體　12號(hào)染色體開放閱讀框68封閉多肽　人神經(jīng)調(diào)節(jié)1亞型HRGβ1(NRG1)試劑盒ELISA

內(nèi)皮糖蛋白抗體　周期B1封閉多肽　人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)檢測(cè)試劑盒elisa
兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞U-2 OS人成骨肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：U-2 OS細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

U251 MG (KO)人類星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：U251 MG (KO)細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

U251 MG (KO)人類星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：U251 MG (KO)細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

U251 MG/TMZ人類星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：U251 MG/TMZ細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

U251 MG/TMZ人類星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：U251 MG/TMZ細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

U251 MG/TMZ+LUC(3000)人類星形膠質(zhì)瘤耐熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：U251 MG/TMZ+LUC(3000)細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

U251 MG/TMZ+LUC(3000)人類星形膠質(zhì)瘤耐熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：U251 MG/TMZ+LUC(3000)細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。