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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人滑膜成纖維細胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人滑膜成纖維細胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人滑膜成纖維細胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100ml/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人滑膜成纖維細胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
GL54D Antibody Blocking PeptideGL54D蛋白封閉多肽
GNE Antibody Blocking PeptideGLCNE蛋白封閉多肽
GLIS1 Antibody Blocking PeptideGLIS1蛋白封閉多肽
GLIS2 Antibody Blocking PeptideGLIS2蛋白封閉多肽
GLOD4 Antibody Blocking PeptideGLOD4蛋白封閉多肽
GLOD5 Antibody Blocking PeptideGLOD5蛋白封閉多肽
Exendin 4 Antibody Blocking PeptideGLP1類似蛋白Exendin4封閉多肽
GLTPD1 Antibody Blocking PeptideGLTPD1蛋白封閉多肽
Glu-Glu Tag PeptideGlu-Glu Tag多肽
Gm13152 Antibody Blocking PeptideGm13152蛋白封閉多肽
TLE5 Antibody Blocking Peptidegp130結(jié)合蛋白GAM封閉多肽
GPN2 Antibody Blocking PeptideGPN2蛋白封閉多肽
CD40配體(CD40L)ELISA試劑盒Pig Cluster Of Differentiation 40 Ligand(CD40L)ELISA Kit
CD14分子(CD14)ELISA試劑盒Pig Cluster Of Differentiation 14(CD14)ELISA Kit
B-細胞淋巴因子2(Bcl2)ELISA試劑盒Pig B-Cell Leukemia/Lymphoma 2(Bcl2)ELISA Kit
Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)ELISA試劑盒Pig Bcl2 Associated X Protein(Bax)ELISA Kit
人滑膜成纖維細胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)培養(yǎng)基GC-1 spg 細胞專用培養(yǎng)基 人呼吸道上皮細胞培養(yǎng)基
KYSE-180 細胞專用培養(yǎng)基 BxPC-3細胞專用培養(yǎng)基
Duck embryo 細胞專用培養(yǎng)基 小鼠背根神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基
iCell原代心肌細胞培養(yǎng)體系 小鼠毛囊細胞培養(yǎng)基
HUVEC+GFP 細胞專用培養(yǎng)基 大鼠雪旺氏細胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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