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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持K562/G01細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含K562/G01細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于K562/G01細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說(shuō)明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：IMDM(PM150510)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細(xì)菌檢測(cè)：陰性
真菌檢測(cè)：陰性
支原體檢測(cè)：陰性
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
K562/G01細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
DZIP1L Antibody Blocking PeptideDZIP1L蛋白封閉多肽
DOK1 Antibody Blocking PeptideD酪氨激衰減蛋白1封閉多肽
DOK2 Antibody Blocking PeptideD酪氨激衰減蛋白2封閉多肽
OPRD1 Antibody Blocking PeptideD型阿片受體封閉多肽
OPRD1 Antibody Blocking PeptideD型阿片受體封閉多肽
DDT Antibody Blocking PeptideD型多巴色脫羧封閉多肽
PPAR-delta Antibody Blocking PeptideD型-過(guò)氧化活化增生受體封閉多肽
PPAR-delta Antibody Blocking PeptideD型-過(guò)氧化活化增生受體封閉多肽
DASOX Antibody Blocking PeptideD型-天冬氨氧化封閉多肽
CREG1 Antibody Blocking PeptideE1A激活基因刺激蛋白1封閉多肽
CREG2 Antibody Blocking PeptideE1A激活基因刺激蛋白2封閉多肽
EID3 Antibody Blocking PeptideE1A樣分化抑制因子3封閉多肽
BMP-4 小鼠骨成型蛋白4ELISA試劑盒BMP-4 ELISA Kit
CD30 小鼠白細(xì)胞分化抗原30ELISA試劑盒CD30 ELISA Kit
sEPCR 小鼠可溶性內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體ELISA試劑盒sEPCR ELISA Kit
E-Selectin/CD62E 小鼠E選擇ELISA試劑盒E-Selectin/CD62E ELISA Kit
K562/G01細(xì)胞專用培養(yǎng)基RIN-m5f 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 Y3-Ag 1.2.3細(xì)胞專用培養(yǎng)基
C6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 RF/6A細(xì)胞專用培養(yǎng)基
人甲狀旁腺細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 Calu-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基
Hs 815.Pl 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 PC-3M IE8細(xì)胞專用培養(yǎng)基
AKATA 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 M199培養(yǎng)基(含20%FBS)
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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