DH82細胞專用培養(yǎng)基

DH82細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 回腸絨毛刷狀緣膜蛋白抗體英文名稱: NAALADL1中文名稱: 磷suan化腫瘤易感候選基因3抗體英文名稱: phospho-CASC3 (Tyr181)中文名稱: 滑膜肉瘤X斷點蛋白8抗體英文名稱: SSX8中文名稱: 多巴胺受體D2抗體英文名稱: Dopamine D2 Receptor中文名稱: PerCP-Cy5.5標記小鼠抗人CD34

規(guī)格參數(shù)：

由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持DH82細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含DH82細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于DH82細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:MEM＋15% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

PIP4K2A Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇-5-磷鹽-4激2型α封閉多肽

PIP5K2B Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇-5-磷鹽-4激2型β封閉多肽

PREX2 Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇PREX2封閉多肽

PIK3CB Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇激（PI3Kβ）封閉多肽

PIK3CB Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇激（PI3Kβ）封閉多肽

PIK3C Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇激3催化亞單位3封閉多肽

PIK3R2 Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇激p85β封閉多肽

PIK3CG Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇激PIK3-γ封閉多肽

PIK3CA Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇激催化亞單位A封閉多肽

PI3KCD Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇激催化亞單位D封閉多肽

PIK3R5 Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇激催化亞單位p101封閉多肽

PIK3R1 Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇激封閉多肽

Human Sphingomyelin Phosphodiesterase 3(SMPD3)ELISA Kit人鞘磷脂磷二酯3(SMPD3)ELISA試劑盒

Human Sphingomyelin Synthase 2(SGMS2)ELISA Kit人鞘磷脂合2(SGMS2)ELISA試劑盒

Human Sphingomyelin Synthase 1(SGMS1)ELISA Kit人鞘磷脂合1(SGMS1)ELISA試劑盒

Human Protein Zero, Myelin(MPZ)ELISA Kit人鞘磷脂蛋白0(MPZ)ELISA試劑盒
DH82細胞專用培養(yǎng)基豬雪旺氏細胞　LS 174T [LS174T] (人結(jié)腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)

人睪丸支持細胞　K562/G01 (人慢性髓原白血病細胞耐細胞株)

小鼠口腔上皮細胞　LNCaP clone FGC (人前列腺癌細胞) (STR鑒定正確)

大鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞　B-CPAP [BC-PAP; BCPAP] (人甲狀腺乳頭狀癌細胞) (STR鑒定正確)

人心臟微血管內(nèi)皮細胞　Eca-109 (人食管癌細胞) (Hela污染細胞系)
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。