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小鼠口腔黏膜成纖維細胞

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更新時間:2023-04-21 12:41:55瀏覽次數(shù):339

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 口腔黏膜組織
小鼠口腔黏膜成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:誘導(dǎo)型一氧化氮合mei(NOS2)重組蛋白英文名稱:Recombina Nitric Oxide Syhase 2, Inducible (NOS2)產(chǎn)品名稱:誘導(dǎo)型一氧化氮合mei(NOS2)重組蛋白英文名稱:Recombina Nitric Oxide Syhase 2, Inducible (NOS2)產(chǎn)品名稱:誘導(dǎo)型一氧化氮合mei(NO

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠口腔黏膜成纖維細胞

組織來源

口腔黏膜組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自口腔黏膜組織;口腔(oral cavity)是消化道的起始部分。前借口裂與外界相通,后經(jīng)咽峽與咽相續(xù)??谇粌?nèi)有牙、舌等器官。口腔的前壁為唇、側(cè)壁為頰、頂為腭、口腔底為黏膜和肌等結(jié)構(gòu)??谇唤枭?、下牙弓分為前外側(cè)部的口腔前庭(oral vestibule)和后內(nèi)側(cè)部的固有口腔(oral cavity proper);當上、下頜牙咬合時,口腔前庭與固有口腔之間可借第三磨牙后方的間隙相通。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

磷化細胞核因子抗體 染色體相關(guān)蛋白H2封閉多肽 小鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒

磷化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3封閉多肽 小鼠超氧化物歧化(SOD)試劑盒ELISA

細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白FP1抗體 1號染色體開放閱讀框147封閉多肽 小鼠C肽(C-Peptide)ELISA檢測試劑盒

磷化原癌基因c-Jun抗體 整合β8封閉多肽 小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)elisa試劑盒

ALDH6A1單克隆抗體 FCN3蛋白封閉多肽 小鼠血清總補體(CH50)試劑盒elisa

負調(diào)控因子白細胞介2抗體 類固醇5α還原1封閉多肽(5α-Reductase 1) 小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)檢測試劑盒elisa

磷化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體 G蛋白偶聯(lián)受體164封閉多肽 小鼠胰島(INS)ELISA試劑盒

層粘連蛋白受體1抗體 FMO9P蛋白封閉多肽 小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)試劑盒ELISA

二甲基化組蛋白H3K4抗體 TRIM26蛋白封閉多肽 小鼠新生甲狀腺(NN-T4)ELISA檢測試劑盒

英文名稱: Smad3 ATP依賴的解旋CHD6封閉多肽 小鼠胰淀(Amylin)elisa試劑盒

內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液蛋白抗體 甲基化組蛋白H3(Tri methyl K79)封閉多肽 小鼠游離三碘甲狀腺原氨(Free-T3)試劑盒elisa

乙?;M蛋白H2B (Lys15)抗體 磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽 小鼠白三烯C4(LTC4)檢測試劑盒elisa

磷化β-肌動蛋白抗體 玻璃粘連蛋白封閉多肽 小鼠細胞色C(Cyt-C)ELISA試劑盒

磷化糖原合激3β抗體 絲氨抑制劑SPINK2封閉多肽 小鼠游離甲狀腺(FT4)試劑盒ELISA

基質(zhì)金屬-1抗體 磷化G蛋白偶合受體激2封閉多肽 小鼠血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒

接頭蛋白Gab 2抗體 錨定蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白激ANKK1封閉多肽 小鼠黑色細胞抗體(MCAb)elisa試劑盒

磷酯Cβ1抗體 MED25蛋白封閉多肽 小鼠甲狀腺(T4)試劑盒elisa

胰高血糖樣肽-1受體/GLP-1受體抗體 磷化細胞凋亡抑制因子封閉多肽 小鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)檢測試劑盒elisa
小鼠口腔黏膜成纖維細胞ECV-304人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:ECV-304細胞專用培養(yǎng)基500ML

EJ-1[EJ1]人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:EJ-1[EJ1]細胞專用培養(yǎng)基125ML

EJ-1[EJ1]人膀胱癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:EJ-1[EJ1]細胞專用培養(yǎng)基500ML

ES-2人卵巢透明癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:ES-2細胞專用培養(yǎng)基125ML

ES-2人卵巢透明癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:ES-2細胞專用培養(yǎng)基500ML

F56人腺癌系細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:F56細胞專用培養(yǎng)基125ML

F56人腺癌系細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:F56細胞專用培養(yǎng)基500ML
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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