小鼠口腔黏膜成纖維細(xì)胞

小鼠口腔黏膜成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱(chēng)：誘導(dǎo)型一氧化氮合mei(NOS2)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina Nitric Oxide Syhase 2, Inducible (NOS2)產(chǎn)品名稱(chēng)：誘導(dǎo)型一氧化氮合mei(NOS2)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina Nitric Oxide Syhase 2, Inducible (NOS2)產(chǎn)品名稱(chēng)：誘導(dǎo)型一氧化氮合mei(NO

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自口腔黏膜組織；口腔(oral cavity)是消化道的起始部分。前借口裂與外界相通，后經(jīng)咽峽與咽相續(xù)。口腔內(nèi)有牙、舌等器官?？谇坏那氨跒榇?、側(cè)壁為頰、頂為腭、口腔底為黏膜和肌等結(jié)構(gòu)?？谇唤枭稀⑾卵拦譃榍巴鈧?cè)部的口腔前庭(oral vestibule)和后內(nèi)側(cè)部的固有口腔(oral cavity proper)；當(dāng)上、下頜牙咬合時(shí)，口腔前庭與固有口腔之間可借第三磨牙后方的間隙相通。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng)，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開(kāi)始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長(zhǎng)，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長(zhǎng)迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長(zhǎng)，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化后差速貼壁制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

磷化細(xì)胞核因子抗體　染色體相關(guān)蛋白H2封閉多肽　小鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒

磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體　磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3封閉多肽　小鼠超氧化物歧化(SOD)試劑盒ELISA

細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白FP1抗體　1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框147封閉多肽　小鼠C肽(C-Peptide)ELISA檢測(cè)試劑盒

磷化原癌基因c-Jun抗體　整合β8封閉多肽　小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)elisa試劑盒

ALDH6A1單克隆抗體　FCN3蛋白封閉多肽　小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)試劑盒elisa

負(fù)調(diào)控因子白細(xì)胞介2抗體　類(lèi)固醇5α還原1封閉多肽(5α-Reductase 1)　小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)檢測(cè)試劑盒elisa

磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體　G蛋白偶聯(lián)受體164封閉多肽　小鼠胰島(INS)ELISA試劑盒

層粘連蛋白受體1抗體　FMO9P蛋白封閉多肽　小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)試劑盒ELISA

二甲基化組蛋白H3K4抗體　TRIM26蛋白封閉多肽　小鼠新生甲狀腺(NN-T4)ELISA檢測(cè)試劑盒

英文名稱(chēng): Smad3　ATP依賴(lài)的解旋CHD6封閉多肽　小鼠胰淀(Amylin)elisa試劑盒

內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液蛋白抗體　甲基化組蛋白H3(Tri methyl K79)封閉多肽　小鼠游離三碘甲狀腺原氨(Free-T3)試劑盒elisa

乙?；M蛋白H2B (Lys15)抗體　磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽　小鼠白三烯C4(LTC4)檢測(cè)試劑盒elisa

磷化β-肌動(dòng)蛋白抗體　玻璃粘連蛋白封閉多肽　小鼠細(xì)胞色C(Cyt-C)ELISA試劑盒

磷化糖原合激3β抗體　絲氨抑制劑SPINK2封閉多肽　小鼠游離甲狀腺(FT4)試劑盒ELISA

基質(zhì)金屬-1抗體　磷化G蛋白偶合受體激2封閉多肽　小鼠血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA檢測(cè)試劑盒

接頭蛋白Gab 2抗體　錨定蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白激ANKK1封閉多肽　小鼠黑色細(xì)胞抗體(MCAb)elisa試劑盒

磷酯Cβ1抗體　MED25蛋白封閉多肽　小鼠甲狀腺(T4)試劑盒elisa

胰高血糖樣肽-1受體/GLP-1受體抗體　磷化細(xì)胞凋亡抑制因子封閉多肽　小鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)檢測(cè)試劑盒elisa
小鼠口腔黏膜成纖維細(xì)胞ECV-304人膀胱癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng)：ECV-304細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML

EJ-1[EJ1]人膀胱癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng)：EJ-1[EJ1]細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125ML

EJ-1[EJ1]人膀胱癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng)：EJ-1[EJ1]細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML

ES-2人卵巢透明癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng)：ES-2細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125ML

ES-2人卵巢透明癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng)：ES-2細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML

F56人腺癌系細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng)：F56細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125ML

F56人腺癌系細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng)：F56細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。