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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HIC細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HIC細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HIC細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
HIC細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
GJC3 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白29/GJE1封閉多肽
GJC3 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白29封閉多肽
Connexin 30.3 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白30.3封閉多肽
connexin-30 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白30/GJB6封閉多肽
connexin-30 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白30/GJB6封閉多肽
Connexin 31.1 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白31.1/GJB5封閉多肽
Connexin-31 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白31封閉多肽
Cx32 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白32封閉多肽
GJD2 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白36封閉多肽
GJA4 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白37封閉多肽
Cx40 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白40封閉多肽
Cx40 Antibody Blocking Peptide間隙連接蛋白40封閉多肽
Human Immune Receptor Expressed On Myeloid Cells 1(IREM1)ELISA Kit人髓細胞觸發(fā)受體1(IREM1)ELISA試劑盒
Human Fatty Acid Binding Protein 8, Myelin(FABP8)ELISA Kit人髓鞘型脂肪結(jié)合蛋白(FABP8)ELISA試劑盒
Human Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein(MOG)ELISA Kit人髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG)ELISA試劑盒
Human Myelin Basic Protein(MBP)ELISA Kit人髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒
HIC細胞專用培養(yǎng)基小鼠胸腺上皮細胞 豬原代主動脈瓣膜間質(zhì)細胞
小鼠胸腺基質(zhì)細胞 人原代附睪管上皮細胞
小鼠頜下腺上皮細胞 大鼠原代前列腺基底細胞
小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞 人原代滑膜間充質(zhì)干細胞
小鼠腎上腺髓質(zhì)細胞 兔原代視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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