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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持RTE細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含RTE細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RTE細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：MEM(含NEAA)(PM150410)＋20% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細(xì)菌檢測(cè)：陰性
真菌檢測(cè)：陰性
支原體檢測(cè)：陰性
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
RTE細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
C20orf96 Antibody Blocking Peptide20號(hào)染色體開放閱讀框96封閉多肽
ZCCHC3/C20orf99 Antibody Blocking Peptide20號(hào)染色體開放閱讀框99封閉多肽
C21ORF13 Antibody Blocking Peptide21號(hào)染色體開放閱讀框13封閉多肽
NCRNA00114 Antibody Blocking Peptide21號(hào)染色體開放閱讀框24封閉多肽
C2CD2 Antibody Blocking Peptide21號(hào)染色體開放閱讀框25封閉多肽
C21orf2 Antibody Blocking Peptide21號(hào)染色體開放閱讀框2封閉多肽
C21orf33 Antibody Blocking Peptide21號(hào)染色體開放閱讀框33封閉多肽
C21orf37 Antibody Blocking Peptide21號(hào)染色體開放閱讀框37封閉多肽
C21orf54 Antibody Blocking Peptide21號(hào)染色體開放閱讀框54封閉多肽
DnaJC28 Antibody Blocking Peptide21號(hào)染色體開放閱讀框55封閉多肽
SPATC1L Antibody Blocking Peptide21號(hào)染色體開放閱讀框56封閉多肽
C21orf58 Antibody Blocking Peptide21號(hào)染色體開放閱讀框58封閉多肽
6-K-PG 小鼠6酮前列ELISA試劑盒6-K-PG ELISA Kit
小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA試劑盒GATA4 ELISA Kit
PAF 小鼠小板活化因子ELISA試劑盒PAF ELISA Kit
TFPI 小鼠組織因子途徑物ELISA試劑盒TFPI ELISA Kit
RTE細(xì)胞專用培養(yǎng)基兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞組織來源：主動(dòng)脈組織
兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織來源：主動(dòng)脈組織
兔椎間盤髓核細(xì)胞組織來源：椎間盤組織
兔椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞組織來源：椎間盤組織
兔子宮成纖維細(xì)胞組織來源：子宮組織
兔子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞組織來源：子宮組織
兔子宮平滑肌細(xì)胞組織來源：子宮組織
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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