HL-7702 L-02; LO2細胞專用培養(yǎng)基

HL-7702 [L-02; LO2]細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：中文名稱: 磷suan化紅細胞陰離子交換蛋白1抗體英文名稱: phospho-Band3 (Tyr21)中文名稱: 短鏈脫氫mei/還原mei家族9抗體英文名稱: DHRS9中文名稱: MED8蛋白抗體英文名稱: MED8中文名稱: 磷suan化帕金蛋白抗體英文名稱: phospho-PARK2 (Ser101)中文名稱: G

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持HL-7702 [L-02; LO2]細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含HL-7702 [L-02; LO2]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HL-7702 [L-02; LO2]細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài)：液體

產品濃度：1×

產品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

TAF1C Antibody Blocking PeptideTATA盒結合蛋白相關因子TAF1C封閉多肽

TBP Antibody Blocking PeptideTATA結合蛋白TBP/TFIID封閉多肽

TAF12 Antibody Blocking PeptideTATA框結合蛋白關聯因子12封閉多肽

PSMC4 Antibody Blocking PeptideTat結合蛋白7封閉多肽

TTBK2 Antibody Blocking PeptideTau微管蛋白激2封閉多肽

TBC1D26 Antibody Blocking PeptideTBC1D26蛋白封閉多肽

TBC1D10A Antibody Blocking PeptideTBC結構域TB10A蛋白封閉多肽

TBC1D4 Antibody Blocking PeptideTBC結構域TBCD4蛋白封閉多肽

TBC1D4 Antibody Blocking PeptideTBC結構域TBCD4蛋白封閉多肽

HSPC302/TBCK Antibody Blocking PeptideTBC結構域的蛋白激樣蛋白封閉多肽

TBC1D12 Antibody Blocking PeptideTBC結構域家族D12蛋白封閉多肽

TBC1D13 Antibody Blocking PeptideTBC結構域家族D13蛋白封閉多肽

Feline IFN-gamma ELISA Kit貓干擾γ(IFN-γ)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Cat dopamine,DA ELISA Kit貓多巴胺(DA)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Cat Mocyte Chemotactic Protein 1,MCP1 ELISA Kit貓單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Cat Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit貓促甲狀(TSH)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
HL-7702 [L-02; LO2]細胞專用培養(yǎng)基BT-B人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基　兔羊膜胚胎細胞培養(yǎng)基

BT-B人宮頸癌細胞專用培養(yǎng)基　HuT 78細胞專用培養(yǎng)基

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C666-1人鼻咽癌細胞專用培養(yǎng)基　小鼠胚肺成纖維細胞培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。