大鼠胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基

大鼠胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 紅細(xì)胞分化相關(guān)基因蛋白抗體英文名稱: Hemogen中文名稱: 果膠mei抑制蛋白18抗體英文名稱: Pectinesterase inhibitor 18中文名稱: 聯(lián)會復(fù)合體蛋白3抗體英文名稱: CTDSPL中文名稱: 磷脂suan磷suan酯meiLPIN1抗體英文名稱: Lipin 1中文名稱: 環(huán)指蛋白31抗體英文名稱: RNF31中

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠胰腺星狀細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠胰腺星狀細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠胰腺星狀細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個月

運(yùn)輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

ADAMTS5 Antibody Blocking Peptide軟骨蛋白聚糖封閉多肽

CHADL Antibody Blocking Peptide軟骨蛋白樣蛋白封閉多肽

COMP Antibody Blocking Peptide軟骨寡聚基質(zhì)蛋白封閉多肽

COMP Antibody Blocking Peptide軟骨寡聚基質(zhì)蛋白封閉多肽

Matrilin 1 Antibody Blocking Peptide軟骨基質(zhì)蛋白封閉多肽

UCMA Antibody Blocking Peptide軟骨基質(zhì)相關(guān)蛋白UCMA封閉多肽

CHODL Antibody Blocking Peptide軟骨凝集蛋白CHODL封閉多肽

CSAG1 Antibody Blocking Peptide軟骨肉瘤相關(guān)蛋白1封閉多肽

IK Antibody Blocking Peptide軟骨肉瘤相關(guān)蛋白2封閉多肽

CRTAC1 Antibody Blocking Peptide軟骨性蛋白1封閉多肽

CGP-39/YKL-40 Antibody Blocking Peptide軟骨糖蛋白39封閉多肽

CGP-39/YKL-40 Antibody Blocking Peptide軟骨糖蛋白39封閉多肽

INH-A 人AELISA試劑盒INH-A ELISA Kit

TPO 人甲狀過氧化物ELISA試劑盒TPO ELISA Kit

5-HT 人5羥色胺ELISA試劑盒5-HT ELISA Kit

AChRab 人乙酰受體抗體ELISA試劑盒AChRab ELISA Kit
大鼠胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞　HUVEC轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠骺軟骨細(xì)胞　HUVEC+RFP人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+RFP

TE-11 (人食管癌細(xì)胞)　HUVEC+GFP人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+GFP

人晶狀體上皮細(xì)胞　IHH4人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞

OE19 (人食管癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)　iPS人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。