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人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-26 14:53:23瀏覽次數(shù):281

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/200mL
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人胃癌組織成纖維細(xì)胞 大鼠心臟干細(xì)胞培養(yǎng)基SU-DHL-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 SU-DHL-4人B淋巴瘤 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基兔臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 大鼠心臟微血管周細(xì)胞 NRK-52

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基

100mL/200mL

液體

商品詳細(xì)介紹:

專門為人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化而開發(fā),針對人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的成軟骨分化效果。本產(chǎn)品不含血清成分,但含其他血清替代物蛋白成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。
產(chǎn)品說明

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/200mL

儲存條件:按標(biāo)簽所示溫度保存,避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:一年

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實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

LIAS Antibody Blocking Peptide硫辛合成封閉多肽

DLD Antibody Blocking Peptide硫辛酰胺脫氫封閉多肽

LIPT2 Antibody Blocking Peptide硫辛酰連接2封閉多肽

LIPT1 Antibody Blocking Peptide硫辛酰連接封閉多肽

TXNDC11 Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白11封閉多肽

TXNDC5 Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白5封閉多肽

TXN Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白封閉多肽

PRDX3 Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白還原3封閉多肽

2 Cys Peroxiredoxin Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白還原封閉多肽

TXNIP Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2封閉多肽

TMX2 Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白相關(guān)跨膜蛋白2封閉多肽

TMX3 Antibody Blocking Peptide硫氧還蛋白相關(guān)跨膜蛋白3封閉多肽

Human Steroidogenic Factor 1(SF1)ELISA Kit人類固醇生成因子1(SF1)ELISA試劑盒

Human Steroid Sulfatase Isozyme S(STS)ELISA Kit人類固醇酯同工S(STS)ELISA試劑盒

Human Steroidogenic Acute Regulatory Protein(STAR)ELISA Kit人類固醇合成急性調(diào)節(jié)蛋白(STAR)ELISA試劑盒

Human Steroid 5 Alpha Reductase 2(SRD5a2)ELISA Kit人類固醇5α還原2(SRD5α2)ELISA試劑盒
人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 NCI-H2126 (人肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

小鼠乳腺上皮細(xì)胞 SU-DHL-6 (人彌散性組織淋巴瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

人前列腺成纖維細(xì)胞 MKN74 (人胃癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

人骨骼肌成纖維細(xì)胞 NEC (人食管癌細(xì)胞)

人胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 SW 1353 (人軟骨肉瘤細(xì)胞)(DMEM) (STR鑒定正確)


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