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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HFSF細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HFSF細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HFSF細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:DMEM＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
HFSF細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
CYBRD1 Antibody Blocking Peptide細胞色B還原1封閉多肽
CYP17A1 Antibody Blocking Peptide P450 17A1封閉多肽
CYC1 Antibody Blocking Peptide1封閉多肽
CYP20A1 Antibody Blocking PeptideP450 CYP20A1封閉多肽
CYP26A1 Antibody Blocking PeptideP450 CYP26A1封閉多肽
CYP1B1 Antibody Blocking PeptideP4501B1封閉多肽
CYP2A6 Antibody Blocking PeptidePA6封閉多肽
Cyp2d1 Antibody Blocking PeptideYP2D1封閉多肽
CYP3A1 Antibody Blocking PeptideYP3A1封閉多肽
CYCS Antibody Blocking Peptide封閉多肽
COX10 homolog, cytochrome c oxidase assembly protein Antibody Blocking Peptide氧化10封閉多肽
COX11 Antibody Blocking Peptide氧化11封閉多肽
Mouse Intercellular Adhesion Molecule 2(ICAM2)ELISA Kit小鼠細胞間粘附分子2(ICAM2)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Intercellular Adhesion Molecule 1(ICAM1)ELISA Kit小鼠細胞間粘附分子1(ICAM1)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Activity Regulated Cytoskeleton Associated Protein(ARC)ELISA Kit小鼠細胞骨架活性調(diào)節(jié)蛋白(ARC)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Cell Division Cycle Protein 25(CDC25)ELISA Kit小鼠細胞分裂周期因子25(CDC25)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
HFSF細胞專用培養(yǎng)基大鼠前列腺干細胞 J82人膀胱移行癌細胞專用培養(yǎng)基
兔骨骼肌細胞 J82人膀胱移行癌細胞專用培養(yǎng)基
人肺癌成纖維細胞 JAR人胎盤絨毛癌細胞專用培養(yǎng)基
Panc 05.04（人胰腺癌細胞）(STR鑒定正確) JAR人胎盤絨毛癌細胞專用培養(yǎng)基
小鼠背根神經(jīng)元細胞 JF-305人胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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