玉米MSPCR檢測(cè)試劑盒圖片

玉米MSPCR檢測(cè)試劑盒圖片中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽(yáng)性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
玉米MSPCR檢測(cè)試劑盒圖片高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	價(jià)格
玉米MSPCR檢測(cè)試劑盒圖片	50T	電詢

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玉米MSPCR檢測(cè)試劑盒圖片性能指標(biāo)：
1. 試劑盒檢測(cè)特異性為100%
2. 檢測(cè)試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個(gè)月
玉米MSPCR檢測(cè)試劑盒圖片特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
 5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

CL-0362HS683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

DPP7OthersMouse小鼠DPP7/DPPII/DPP2人細(xì)胞裂解液(陽(yáng)性對(duì)照)

BALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞BALB/3T3cloneA31mouseembryofibroblastsDMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL36AProteinHuman重組人IL1F6/IL36A蛋白

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

HSP22熱休克蛋白-22抗體規(guī)格：0.2ml

HSP27熱休克蛋白-27抗體規(guī)格：0.1ml

Phospho-HSP27(Ser78)磷酸化熱休克蛋白27抗體規(guī)格：0.1ml

Phospho-HSP27(Ser82)磷酸化熱休克蛋白27抗體規(guī)格：0.1ml

Phospho-HSP27(Ser15)磷酸化熱休克蛋白27抗體規(guī)格：0.1ml
玉米MSPCR檢測(cè)試劑盒圖片Troxerutin曲克蘆丁   規(guī)格：HPLC含量測(cè)定

Diprophylline二羥丙茶堿   規(guī)格：HPLC含量測(cè)定

Bendazolhydrochloride鹽酸地巴唑   規(guī)格：HPLC含量測(cè)定

Chloroquinediphosphate磷酸氯喹   規(guī)格：HPLC含量測(cè)定

PromethazineHydrochloride鹽酸異丙嗪   規(guī)格：HPLC含量測(cè)定

Dycloninehydrochloride鹽酸達(dá)克羅寧   規(guī)格：HPLC含量測(cè)定

SGI1027SGI-1027   規(guī)格：HPLC含量測(cè)定

BromhexineHCl鹽酸溴己新   規(guī)格：HPLC含量測(cè)定用

R848,Resiquimod雷西莫特   規(guī)格：HSP90抑制劑,BR,進(jìn)分

N-(Hydroxymethyl)nicotinamide羥甲煙胺   規(guī)格：HSP90抑制劑,BR,進(jìn)分

Pasiniazid對(duì)氨基水楊酸   規(guī)格：HSP90抑制劑，進(jìn)分

Trepibutone曲匹布通   規(guī)格：IND

Trapidil曲匹地爾   規(guī)格：IND

CINAMETICACID桂美酸   規(guī)格：IND

Orazamide奧拉米特   規(guī)格：IND
反應(yīng)五要素： 
玉米MSPCR檢測(cè)試劑盒圖片參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。