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大鼠結腸黏膜上皮細胞

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更新時間:2023-04-23 09:56:10瀏覽次數:412

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 結腸組織
大鼠結腸黏膜上皮細胞公司正在出售的產品:產品名稱:β-1,3-半乳糖轉移mei2(b3GALT2)重組蛋白英文名稱:Recombina Beta-1,3-Galactosyltransferase 2 (b3GALT2)產品名稱:絲裂原激活蛋白激mei激活蛋白激mei2(MAPKAPK2)重組蛋白英文名稱:Recombina MAP Kinase Activated Protein Kinase

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數:

產品名稱

大鼠結腸黏膜上皮細胞

組織來源

結腸組織

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自結腸組織;結腸在右髂窩內續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部分,大部分固定于腹后壁,結腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內。結腸橫切面由內到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結締組織),肌層(內環(huán)形、外縱行兩層平滑肌),外膜(纖維膜或漿膜)。腸黏膜上皮細胞是機體內外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的第一道防線。因此,腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞,在黏膜免疫反應的起始階段發(fā)揮關鍵作用,它決定黏膜免疫反應的發(fā)生、性質和強度。探討正常結腸黏膜上皮細胞的分離、體外培養(yǎng)方法,為研究腸黏膜上皮細胞以及與腸黏膜相關疾病建立合適的細胞模型。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用先機械分離法、后膠原消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

RABIF蛋白抗體 FAM193A蛋白封閉多肽 

磷化蛋白酪氨磷2抗體 p21激活激4封閉多肽 

硬脂酰去飽和5抗體 鋅指蛋白474封閉多肽 

細胞色c氧化VIIA亞型2抗體 FAM122B蛋白封閉多肽 

英文名稱: GCDFP15 唾液結合性免疫球蛋白樣凝集7封閉多肽 

真核翻譯起始因子4B抗體 CD73封閉多肽 

富含半胱氨CRIP2蛋白抗體 丙型肝炎NS2反式調節(jié)蛋白/衰老相關的基因10蛋白封閉多肽 

磷化蛋白激MST2抗體 雙特異性磷22封閉多肽 

英文名稱: V5 tag 富含亮氨重復結構域蛋白10封閉多肽  

軟骨基質相關蛋白UCMA抗體 精子發(fā)生相關蛋白22封閉多肽 

AF350標記小鼠抗人CD20單克隆抗體 PAN3蛋白封閉多肽 

無胸腺癥相關蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關鍵基因6抗體 細胞周期蛋白SG2N封閉多肽 

驅動蛋白家族成員1B抗體 液泡蛋白分選蛋白35封閉多肽 

陰離子轉運蛋白-1抗體 白介3封閉多肽 

背根神經節(jié)同源蛋白DRGX抗體 FBX40蛋白封閉多肽 

轉錄因子Tbx18抗體 選擇性剪接因子3亞基1封閉多肽 

細胞表面免疫球蛋白樣轉錄因子4抗體 線粒體核糖體蛋白L19封閉多肽 

肺表面活性蛋白D抗體 G蛋白α抑制劑封閉多肽 
大鼠結腸黏膜上皮細胞DH82細胞專用培養(yǎng)基125mL×4DH82細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持DH82細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含DH82細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于DH82細胞的體外培養(yǎng)。

A7r5細胞專用培養(yǎng)基125mL×4A7r5細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持A7r5細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含A7r5細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于A7r5細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠胃平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL小鼠胃平滑肌細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持小鼠胃平滑肌細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含小鼠胃平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠胃平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。

大鼠脈絡膜微血管細胞培養(yǎng)基100mL大鼠脈絡膜微血管細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持大鼠脈絡膜微血管細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠脈絡膜微血管細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠脈絡膜微血管細胞的體外培養(yǎng)。

Caov-3細胞專用培養(yǎng)基125mL×4Caov-3細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持Caov-3細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含Caov-3細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Caov-3細胞的體外培養(yǎng)。

人脂肪間充質干細胞成軟骨誘導分化培養(yǎng)基100mL人脂肪間充質干細胞成軟骨誘導分化培養(yǎng)基專門為人脂肪間充質干細胞成軟骨誘導分化而開發(fā),針對人脂肪間充質干細胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加人脂肪間充質干細胞的成軟骨分化效果。本產品不含血清成分,但含其他血清替代物蛋白成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。培養(yǎng)基組成成分成分名稱添加體積(規(guī)格200ML)添加體積(規(guī)格100ML)人脂肪間充質干細胞成軟骨誘導分化基礎培養(yǎng)基194mL97mL鈉 SodiumPyruvate200μL100μLITS添加物 ITS+supplement1mL*21mLTGF-β31mL*21mL抗壞血 AscorbicAcid600μL300μL脯氨 Proline200μL100μL Dexamethasone20μL10μL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL1mL染色劑阿利辛藍染液                                                      10ML/5ML      注:各成分請根據試劑管上標簽標示溫度保存。

PANC-1細胞專用培養(yǎng)基125mL×4PANC-1細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持PANC-1細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含PANC-1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PANC-1細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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