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商品詳細(xì)介紹:
4.細(xì)胞簡介:
分離自肺大動脈組織;肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內(nèi),為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。肺大動脈平滑肌細(xì)胞是肺血管的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一,在調(diào)控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。肺大動脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。肺大動脈平滑肌細(xì)胞的異常是肺動脈高壓發(fā)生發(fā)展的重要病理學(xué)特征,其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的關(guān)鍵。研究表明,急性和慢性缺氧均可導(dǎo)致肺動脈高壓,即缺氧性肺動脈高壓,推斷缺氧可能是通過促進(jìn)肺大動脈平滑肌細(xì)胞的增殖而參與缺氧性肺動脈高壓的發(fā)生發(fā)展。肺大動脈平滑肌細(xì)胞主要功能:①細(xì)胞表面表達(dá)介質(zhì)(ICAM-1和VCAM-1)參與血管壁炎癥反應(yīng);②是多數(shù)重要動脈疾病的靶細(xì)胞。肺大動脈平滑肌細(xì)胞與主要病生理變化:①平滑肌增生易致肺動脈高壓;②先天性肺動脈狹窄;③肺動脈栓塞。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 組織來源 |
人肺大動脈平滑肌細(xì)胞 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 肺動脈組織 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; |
交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 羅丹明標(biāo)記鏈霉親和
微管相關(guān)蛋白2單克隆抗體 ZFY19封閉多肽
突觸結(jié)合蛋白10抗體 20號染色體開放閱讀框187封閉多肽
交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 血管抑制蛋白1封閉多肽
磷化腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA1抗體 CD2封閉多肽
表皮生長因子樣激受體1(EMR1)抗體 肌微管相關(guān)蛋白1封閉多肽
細(xì)胞色P450 2F1抗體 DZANK1蛋白封閉多肽
鴨甲型肝炎病毒聚蛋白/鴨肝炎病毒抗體 鋅指蛋白8封閉多肽
磷化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體 基質(zhì)重塑相關(guān)蛋白5封閉多肽
神經(jīng)元3抗體 3-磷甘油醛脫氫
神經(jīng)突起生長誘導(dǎo)因子受體UNC5C抗體 多聚磷肌醇磷1封閉多肽
肝細(xì)胞生長因子β抗體 富含半胱氨蛋白質(zhì)MIG7封閉多肽
磷化腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體 磷化RET原癌基因封閉多肽
絲氨/蘇氨蛋白激蛋白抗體 G蛋白偶聯(lián)受體54封閉多肽
Hsp90輔助伴侶分子CDC37抗體 白喉酰胺生物合成樣蛋白2封閉多肽
谷氧還蛋白5抗體 粘合連接相關(guān)蛋白1封閉多肽
轉(zhuǎn)移生長因子β受體1抗體 重組小鼠表皮膜蛋白1
HERPUD蛋白家族成員2抗體 Alexa Fluor 488標(biāo)記牛血清白蛋白
人肺大動脈平滑肌細(xì)胞NCI-H929細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H929細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NCI-H929細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H929細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H929細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
SMC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SMC-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SMC-1細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SMC-1細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SMC-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
NRK細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NRK細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NRK細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NRK細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NRK細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
大鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
RPMI-1640(ATCC改良)500mL-
人乳腺癌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人乳腺癌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人乳腺癌成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人乳腺癌成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人乳腺癌成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。