大鼠嗅球細(xì)胞

大鼠嗅球細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠鞏膜上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠視網(wǎng)膜mulller細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠牙齦成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠結(jié)膜囊成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠牙齦上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自嗅球組織；嗅球是脊椎動(dòng)物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分，用于感知?dú)馕丁Ｐ崆蚍譃槎€(gè)不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來(lái)自許多嗅細(xì)胞的神經(jīng)纖維纏集在一起，形成線球狀的部分。在這里，纖維與多個(gè)次級(jí)神經(jīng)元——僧帽細(xì)胞的樹突相連接，進(jìn)而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊，終止于額葉下方。一般認(rèn)為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對(duì)于大部份的脊椎動(dòng)物而言，嗅球位在大腦的前面，不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護(hù)嗅球，哺乳動(dòng)物的篩板會(huì)分隔嗅球和嗅上皮，而嗅神經(jīng)會(huì)穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2天半量換液1次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性  不傳代，不增值，存活1-2周

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

核蛋白p8抗體　神經(jīng)細(xì)胞蛋白Nav1封閉多肽　

脊髓性肌癥蛋白SMA抗體　黑色瘤相關(guān)抗原11封閉多肽　

英文名稱: Melamine(1B12)　G蛋白偶聯(lián)受體105封閉多肽　

分泌粒蛋白3抗體　Rab蛋白GTP激活蛋白1封閉多肽　

7號(hào)染色體開放閱讀框29抗體　I型膠原蛋白/膠原蛋白1/1型膠原蛋白/I型膠原a1封閉多肽　

磷化細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激1抗體　FLJ37424蛋白封閉多肽　

英文名稱: Androgen Receptor(AR)　跨膜蛋白9超家族成員4封閉多肽　

NDUFAF1蛋白抗體　FITM2蛋白封閉多肽　

腺病毒早期E1A蛋白抗體　F-box蛋白家族FBXO31封閉多肽　

前折疊蛋白亞基1抗體　FAM122C蛋白封閉多肽　

RNA相關(guān)結(jié)合蛋白MCG10抗體　軟骨糖蛋白39封閉多肽　

角蛋白相關(guān)蛋白20.4抗體　驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員20B封閉多肽　

英文名稱: PD-L1　重組人NALP3蛋白　

二肽2抗體　骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1B封閉多肽　

HS2ST1蛋白抗體　MED9蛋白封閉多肽　

叉頭相關(guān)結(jié)構(gòu)域包含蛋白1抗體　重組犬瘟熱病毒融合糖蛋白F0蛋白　

微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白　β內(nèi)酰胺封閉多肽　

磷化整合β4抗體　去整合樣金屬32封閉多肽　
大鼠嗅球細(xì)胞Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM無(wú)糖（不含酚紅，含HEPES）500mL-

SW1116細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4SW1116細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持SW1116細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW1116細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于SW1116細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠微血管周細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠微血管周細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠微血管周細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠微血管周細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM/F12無(wú)糖 (含L-丙氨酰-L-、HEPES)500mL-

MEMα（不含核苷、L-）500mL-
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。