產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊(cè)

當(dāng)前位置:
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>>人表皮成纖維細(xì)胞

人表皮成纖維細(xì)胞

返回列表頁
  • 人表皮成纖維細(xì)胞

  • 人表皮成纖維細(xì)胞

  • 人表皮成纖維細(xì)胞

  • 人表皮成纖維細(xì)胞

收藏
舉報(bào)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品 加入對(duì)比 查看聯(lián)系電話

更新時(shí)間:2023-04-21 16:43:08瀏覽次數(shù):141

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 皮膚組織
人表皮成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:兔心肌成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自皮膚組織;皮膚組織來源包括頭部、臉部、手、腳、腿、背部、腹部、包皮等體表部位皮膚,可依據(jù)需求選用;表皮位于動(dòng)物皮膚的外層,由胚胎時(shí)期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用先中性dan白消化、后胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人表皮成纖維細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

皮膚組織

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

甘油三磷脫氫1抗體 原鈣粘蛋白γB6封閉多肽 

短鏈脫氫還原13抗體 丁酰酯 

葡萄糖醛差向異構(gòu)抗體 腫瘤抑制基因ABI2/精氨酪氨蛋白激結(jié)合蛋白封閉多肽 

SPG48蛋白抗體 磷化腺苷單磷活化蛋白激α1封閉多肽 

基爾曼氏細(xì)小病毒VP1/VP2,大鼠潛在病毒KRV抗體 DENND1B蛋白封閉多肽 

富含脯氨蛋白15抗體 環(huán)指蛋白3封閉多肽 

型纖溶原激活因子抗體 C2GNT3蛋白封閉多肽 

細(xì)胞壁合成蛋白43抗體 先心病相關(guān)蛋白TBX1封閉多肽 

CD43單克隆抗體 CD4封閉多肽 

環(huán)指蛋白149抗體 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白3封閉多肽 

膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1樣蛋白抗體 p21蛋白封閉多肽 

LIX1抗體 重組2 Spike S 蛋白 

葡萄糖激抗體 胰島樣生長因子結(jié)合蛋白1封閉多肽 

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體 γ-分泌組件蛋白NCLN封閉多肽 

整合β3/CD61抗體 腫瘤異常甲基化蛋白2封閉多肽 

FAM171B蛋白抗體 膠質(zhì)細(xì)胞谷氨運(yùn)載蛋白2封閉多肽 

磷化分化相關(guān)基因NDRG1抗體 先天性裂手/裂足畸形相關(guān)蛋白DSS1封閉多肽 

細(xì)胞遷移誘導(dǎo)因子5單克隆抗體 細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)封閉多肽 
人表皮成纖維細(xì)胞UM-UC-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4UM-UC-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持UM-UC-3細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含UM-UC-3細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于UM-UC-3細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

K562/G01細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4K562/G01細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持K562/G01細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含K562/G01細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于K562/G01細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HuH-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HuH-6細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持HuH-6細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HuH-6細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HuH-6細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Eca-109細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Eca-109細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持Eca-109細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Eca-109細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Eca-109細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠口腔上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠口腔上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠口腔上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠口腔上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠口腔上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Ham's F-10(不含L-)500mL-
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對(duì)比框

產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
021-52960951
在線留言