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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人腦動脈血管平滑肌細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腦動脈血管平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腦動脈血管平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人腦動脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
TREM 2 Antibody Blocking Peptide髓系細胞觸發(fā)受體2封閉多肽
TREML1 Antibody Blocking Peptide髓系細胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1封閉多肽
TREML2 Antibody Blocking Peptide髓系細胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2封閉多肽
MLLT6 Antibody Blocking Peptide髓細胞/淋巴細胞或混合譜系白血病蛋白6封閉多肽
CENPU Antibody Blocking Peptide髓細胞性白血病蛋白1封閉多肽
MyD88 Antibody Blocking Peptide髓樣分化蛋白封閉多肽
MCL1 Antibody Blocking Peptide髓樣細胞白血病-1封閉多肽
MCL1 Antibody Blocking Peptide髓樣細胞白血病-1封閉多肽
MCL1 Antibody Blocking Peptide髓樣細胞白血病-1封閉多肽
MNDA Antibody Blocking Peptide髓樣細胞核分化抗原封閉多肽
CBFA2T2 Antibody Blocking Peptide髓易位基因相關(guān)蛋白1封閉多肽
CTDSP1 Antibody Blocking Peptide羧基端小結(jié)構(gòu)域磷1封閉多肽
Monkey Insulin,INS ELISA Kit猴胰島(INS)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Monkey keyhole limpet hemocyanin(KLH)IgG antibody ELISA Kit猴鑰孔蟲戚藍蛋白(KLH)IgG抗體ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Monkey fibrigen degradation product,FDP ELISA kit猴纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Monkey Hyaluronic acid,HA ELISA Kit猴透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
人腦動脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)基HGF-1 (人牙齦成纖維細胞) 鴨腦微血管內(nèi)皮細胞永生化
FO (小鼠骨髓瘤細胞) 湖羊瘤胃上皮細胞永生化
NCI-H2170 (人肺鱗癌細胞) 豬肝星狀細胞永生化
小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞 豬鼻腔粘膜上皮細胞永生化
P3X63Ag8.653 (小鼠骨髓瘤細胞)(STR鑒定正確) 小鼠腎小球系膜細胞永生化
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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