小分子
MW < 2000

大分子
MW > 2000

填料孔徑的shou'要選擇條件是基于待分析分子的大小。典型的小分子可以輕松地在標(biāo)準(zhǔn) 80-120Å 孔徑填料的孔內(nèi)外擴(kuò)散，但多肽和蛋白質(zhì)則可能不行。鑒于此原因，建議使用
300Å 孔徑填料 (300SB) 對(duì)多肽和蛋白質(zhì)進(jìn)行等度或梯度分離。

對(duì)于多數(shù)樣品，一般推薦使用 C18 為起始色譜柱鍵合相，因?yàn)樗転橹械葮O性到非極性的化合物提供zui大的保留。如果用 C18 固定相無法優(yōu)化分離或您正在分析較大的蛋白質(zhì)，應(yīng)考慮使用短鏈固定相。

色譜柱內(nèi)徑?jīng)Q定了您可以在柱上進(jìn)樣多少物質(zhì)（質(zhì)量）— 內(nèi)徑越小，要保持良好峰形能進(jìn)樣的物質(zhì)就越少。較小內(nèi)徑的色譜柱提高了靈敏度，因此普遍用于 LC/MS 和樣品量有限的應(yīng)用。