在線(xiàn)石油類(lèi)分析儀重量法
重量法是常用的方法，它不受油品種的限制，但操作繁瑣，靈敏度低，只適用于測(cè)定10mg/L以上的含油水樣。
方法測(cè)定原理是以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚，稱(chēng)量殘?jiān)?，?jì)算礦物油含量。該法是指水中可被石油醚萃取的物質(zhì)總量，可能含有較重的石油成分不能被萃取。蒸發(fā)除去溶劑時(shí)，也會(huì)造成輕質(zhì)油的損失。

在線(xiàn)石油類(lèi)分析儀紅外分光光度法
用四氯化碳萃取水中的油類(lèi)物質(zhì)，而后測(cè)定總萃取物，將萃取液用硅酸鎂吸附，經(jīng)脫除動(dòng)、植物油等極性物質(zhì)后，即可測(cè)定濾出液中的石油類(lèi)物質(zhì)。
總萃取物和石油類(lèi)的含量均由波長(zhǎng)分別為2930cm^-1（CH₂基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動(dòng)）、2　960 cm^-1（CH₃基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動(dòng)）和3　030cm^-1（芳香環(huán)中C-H鍵的伸縮振動(dòng)）譜帶處的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀進(jìn)行計(jì)算。動(dòng)、植物油的含量按總萃取物與石油含量之差計(jì)算。
方法測(cè)定要點(diǎn)是：先用四氯化碳直接或絮凝富集（石油類(lèi)物質(zhì)含量低的水樣）萃取水樣中的總萃取物，并將萃取物分為兩份：其中一份用于測(cè)定總萃取物；另一份通過(guò)硅酸鎂吸附，用于測(cè)定石油類(lèi)物質(zhì)。然后用四氯化碳為溶劑，分別配制一定濃度的正十六烷、2,6,10,14－四甲基十五烷和甲苯溶液，分別測(cè)定其A_2　930、A_2　960和A_3　030，通過(guò)下式列出聯(lián)立方程，分別計(jì)算出相應(yīng)的校正系數(shù)X、Y、Z和F：
式中：ρ——所配溶液中某種物質(zhì)的含量，mg/L；
A_2　930、A_2　960和A_3　030——三種物質(zhì)溶液各對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)下的吸光度；
　　　X、Y、Z——吸光度校正系數(shù)；
F——脂肪烴對(duì)芳香烴影響的校正系數(shù)，即正十六烷在2930cm^-1和3030cm^-1的吸光度之比。
后測(cè)定水樣總萃取液的吸光度A_1,2930、A_1,2960和A_1,3030以及除去動(dòng)、植物油后萃取液的吸光度A_2,2930、A_2,2960和A_2,3030，按下列三式分別計(jì)算出水樣中的總萃取物含量ρ₁（mg/L）、石油類(lèi)物質(zhì)ρ₂（mg/L）和動(dòng)、植物含量ρ₃（mg/L）：　
式中：V₀——萃取水樣溶劑定容體積，ml；
　　　V_W——水樣體積，ml；
　　　D——萃取液稀釋倍數(shù)；
　　　L——測(cè)定校正系數(shù)時(shí)所用比色皿光程，cm；
　　　L——測(cè)定水樣時(shí)所用比色皿光程，cm。
此法適用于各類(lèi)水中石油類(lèi)和動(dòng)、植物油的測(cè)定。樣品體積為500ml，使用光程為4cm的比色皿時(shí)，方法的檢出限為0.1mg/L；樣品體積為5L時(shí)，通過(guò)富集后可檢出0.01mg/L。
（三）非色散紅外吸收法
本法系利用石油類(lèi)物質(zhì)的甲基（—CH₃）、亞甲基（—CH₂—）在近紅外區(qū)（3.4μm）有特征吸收，作為測(cè)定水樣中油含量的基礎(chǔ)。標(biāo)準(zhǔn)油可采用受污染地點(diǎn)水中石油醚萃取物。根據(jù)我國(guó)原油組分特點(diǎn)，也可采用混合石油烴作為標(biāo)準(zhǔn)油，其組成為：十六烷∶異辛烷∶苯=65∶25∶10（V/V）。
測(cè)定時(shí)，先用硫酸將水樣酸化，加氯化鈉破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉層過(guò)濾、定容，注入紅外分析儀測(cè)其含量。
所有含甲基、亞甲基的有機(jī)物質(zhì)都將產(chǎn)生干擾。如水樣中有動(dòng)、植物性油脂以及脂肪酸物質(zhì)應(yīng)預(yù)先將其分離。此外，石油中有些較重的組分不溶于三氯三氟乙烷，致使測(cè)定結(jié)果偏低。