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原子吸收光譜,又稱原子吸收分光光度分析。原子吸收光譜分析是基于試樣蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)由光源發(fā)出的該原子的特征性窄頻輻射產(chǎn)生共振吸收,其吸光度在一定范圍內(nèi)與蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子濃度成正比
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更新時(shí)間:2019-05-15 19:42:55瀏覽次數(shù):378
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哪里有回收閑置原子吸收分光光度計(jì)
原子吸收光譜,又稱原子吸收分光光度分析。原子吸收光譜分析是基于試樣蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)由光源發(fā)出的該原子的特征性窄頻輻射產(chǎn)生共振吸收,其吸光度在一定范圍內(nèi)與蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子濃度成正比,以此測(cè)定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。
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原子吸收光譜(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS),即原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度計(jì)基本構(gòu)造示意圖
,是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對(duì)紫外光和可見光范圍的相對(duì)應(yīng)原子共振輻射線的吸收強(qiáng)度來定量被測(cè)元素含量為基礎(chǔ)的分析方法,是一種測(cè)量特定氣態(tài)原子對(duì)光輻射的吸收的方法。此法是20世紀(jì)50年代中期出現(xiàn)并在以后逐漸發(fā)展起來的一種新型的儀器分析方法,它在地質(zhì)、冶金、機(jī)械、化工、農(nóng)業(yè)、食品、輕工、生物醫(yī)藥、環(huán)境保護(hù)、材料科學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析。
當(dāng)原子吸收區(qū)的原子濃度足夠高時(shí),碰撞變寬是不可忽略的。因?yàn)榛鶓B(tài)原子是穩(wěn)定的,其壽命可視為無限長,因此對(duì)原子吸收測(cè)定所常用的共振吸收線而言,譜線寬度僅與激發(fā)態(tài)原子的平均壽命有關(guān),平均壽命越長,則譜線寬度越窄。原子之間相互碰撞導(dǎo)致激發(fā)態(tài)原子平均壽命縮短,引起譜線變寬。碰撞變寬分為兩種,即赫魯茲馬克變寬和洛倫茨變寬。
赫魯茲馬克變寬是指被測(cè)元素激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞引起的變寬,稱為共振變寬,又稱赫魯茲馬克變寬或壓力變寬。在通常的原子吸收測(cè)定條件下,被測(cè)元素的原子蒸氣壓力很少超過10-3mmHg,共振變寬效應(yīng)可以不予考慮,而當(dāng)蒸氣壓力達(dá)到0.1mmHg時(shí),共振變寬效應(yīng)則明顯地表現(xiàn)出來。洛倫茨變寬是指被測(cè)元素原子與其它元素的原子相互碰撞引起的變寬,稱為洛倫茨變寬。洛倫茨變寬隨原子區(qū)內(nèi)原子蒸氣壓力增大和溫度升高而增大。
除上述因素外,影響譜線變寬的還有其它一些因素,例如場(chǎng)致變寬、自吸效應(yīng)等。但在通常的原子吸收分析實(shí)驗(yàn)條件下,吸收線的輪廓主要受多普勒和洛倫茨變寬的影響。在2000-3000K的溫度范圍內(nèi),原子吸收線的寬度約為10-3-10-2nm。