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[供應(yīng)]制藥廠設(shè)備哪里有回收求購(gòu)
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  • 制藥廠設(shè)備哪里有回收求購(gòu)
貨物所在地:
山東濟(jì)寧市
更新時(shí)間:
2022-02-08 21:00:07
有效期:
2022年2月8日 -- 2022年8月8日
已獲點(diǎn)擊:
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產(chǎn)品分類品牌分類

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

制藥廠設(shè)備哪里有回收求購(gòu)
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詳細(xì)介紹

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長(zhǎng),尤其是隨著醫(yī)療改革進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長(zhǎng)以及國(guó)民醫(yī)療健康意識(shí)的提高,規(guī)模不斷擴(kuò)大,經(jīng)濟(jì)運(yùn)行質(zhì)量與效益不斷提高?!吨袊?guó)制藥設(shè)備行業(yè)市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》2011年全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)

制藥廠設(shè)備哪里有回收求購(gòu)

回收二手化工廠全套生產(chǎn)線設(shè)備、二手飼料廠全套生產(chǎn)線設(shè)備、二手飲料廠全套生產(chǎn)線設(shè)備、二手制藥廠全套生產(chǎn)線設(shè)備、二手乳品廠全套生產(chǎn)線設(shè)備、二手淀粉廠全套生產(chǎn)線設(shè)備。二手壓濾機(jī),二手離心機(jī),二手干燥機(jī)銷售。主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品有:二手化工設(shè)備,二手干燥設(shè)備,二手油脂設(shè)備,二手過(guò)濾設(shè)備,二手飼料設(shè)備,二手烘干設(shè)備,二手分離機(jī)設(shè)備,二手蒸發(fā)器,二手冷凝器,二手制藥設(shè)備,二手食品加工設(shè)備,回收二手食品級(jí)儲(chǔ)罐二手反應(yīng)釜,二手鍋爐設(shè)備, 二手不銹鋼反應(yīng)釜 、二手搪瓷反應(yīng)釜、二手臥式螺旋沉降下卸料離心機(jī) 、二手碟片式離心機(jī)、二手酵母離心機(jī)、二手GKH虹吸式刮刀離心機(jī)、二手GK刮刀離心機(jī)、二手平板吊袋離心機(jī)、二手雙機(jī)推料離心機(jī)、二手管束干燥機(jī)、二手流化床干燥機(jī)、二手閃蒸干燥機(jī)、二手雙錐干燥機(jī)、二手真空耙式干燥機(jī)、二手滾筒式干燥機(jī)、二手熱風(fēng)循環(huán)烘烤箱、二手真空干燥箱、二手不銹鋼列管冷凝器、二手不銹鋼螺旋版換熱器、二手板式換熱器、二手酒精回收塔、二手刮板蒸發(fā)器、二手濃縮蒸發(fā)器、二手單效蒸發(fā)器、二手雙效蒸發(fā)器、二手三效蒸發(fā)器、二手四效蒸發(fā)器、二手多效蒸餾水機(jī)、二手凈化水處理設(shè)備、二手不銹鋼發(fā)酵罐、二手?jǐn)嚢韫?、二手不銹鋼儲(chǔ)存罐 、二手廂式壓濾機(jī)、二手板框式壓濾機(jī)、二手隔膜過(guò)濾機(jī)、二手冬化過(guò)濾機(jī)、二手密閉式過(guò)濾機(jī)、污水過(guò)濾機(jī) 、二手飼料設(shè)備、二手制粒機(jī)、二手粉碎機(jī)、二手冷卻器、二手混合機(jī)、二手提升機(jī)制藥廠設(shè)備哪里有回收求購(gòu)

  隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長(zhǎng)。數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)銷售收入逐年增長(zhǎng),2011年達(dá)到了76.61億元,同比增長(zhǎng)9.79%。

 首先是在醫(yī)藥安全方面,《國(guó)家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要新版GMP,并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,顯著提升我國(guó)藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵(lì)有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國(guó)家或WHO的GMP認(rèn)證,帶動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量管理與接軌;2011年12月,歐盟正式頒布第2011/62/EU號(hào)指令,提高藥品進(jìn)口門檻。

  歐盟是我國(guó)化學(xué)藥類產(chǎn)品的D出口市場(chǎng),據(jù)分析,從數(shù)據(jù)來(lái)看,2011年1-11月,我對(duì)歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元,同比增長(zhǎng)18%,占市場(chǎng)的25%。雖然在我國(guó)施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國(guó)FDA和WHO對(duì)GMP的基本要求,其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn),軟件方面參考美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn),其嚴(yán)格程度在中國(guó)制藥*是*的,但是,在中國(guó)醫(yī)藥出口企業(yè)中,具有中國(guó)和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè),因此,新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級(jí)不發(fā)的加快。

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