回收閑置二手原子吸收光譜儀

1、國(guó)外：熱電、耶拿、PE、安捷倫、島津、日立、歐羅拉、GBC等。
2、國(guó)內(nèi)：瑞利、普析、精科、天美、東西、天瑞、上海光譜、安徽晥儀、海光、遼分等。
3、原子吸收光譜儀可測(cè)定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測(cè)到10-9g/mL數(shù)量級(jí)，石墨爐原子吸收法可測(cè)到10-13g/mL數(shù)量級(jí)。其氫化物發(fā)生器可對(duì)8種揮發(fā)性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進(jìn)行微痕量測(cè)定。

原子吸收光譜儀可測(cè)定多種元素，火焰原子吸收光譜法可測(cè)到10-9g/mL數(shù)量級(jí)，石墨爐原子吸收法可測(cè)到10-13g/mL數(shù)量級(jí)。其氫化物發(fā)生器可對(duì)8種揮發(fā)性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進(jìn)行微痕量測(cè)定。

回收閑置二手原子吸收光譜儀

原子吸收是指呈氣態(tài)的原子對(duì)由同類(lèi)原子輻射出的特征譜線(xiàn)所具有的吸收現(xiàn)象。

當(dāng)輻射投射到原子蒸氣上時(shí)，如果輻射波長(zhǎng)相應(yīng)的能量等于原

原子吸收光譜儀

子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的能量時(shí)，則會(huì)引起原子對(duì)輻射的吸收，產(chǎn)生吸收光譜。基態(tài)原子吸收了能量，外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。

原子吸收光譜根據(jù)郎伯-比爾定律來(lái)確定樣品中化合物的含量。已知所需樣品元素的吸收光譜和摩爾吸光度，以及每種元素都將優(yōu)先吸收特定波長(zhǎng)的光，因?yàn)槊糠N元素需要消耗一定的能量使其從基態(tài)變成激發(fā)態(tài)。檢測(cè)過(guò)程中，基態(tài)原子吸收特征輻射，通過(guò)測(cè)定基態(tài)原子對(duì)特征輻射的吸收程度，從而測(cè)量待測(cè)元素含量。

原子吸收光譜儀的組成

原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)組成。

A 光源

作為光源要求發(fā)射的待測(cè)元素的銳線(xiàn)光譜有足夠的強(qiáng)度、背景小、穩(wěn)定性

一般采用：空心陰極燈 無(wú)極放電燈

B 原子化器（atomizer）

可分為預(yù)混合型火焰原子化器（premixed flame atomizer）,石墨爐原子化器(graphite furnace atomizer),石英爐原子化器(quartz furnace atomizer)，陰極濺射原子化器(cathode sputtering atomizer)。

a 火焰原子化器：由噴霧器、預(yù)混合室、燃燒器三部分組成

特點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好

b 石墨爐原子化器：是一類(lèi)將試樣放置在石墨管壁、石墨平臺(tái)、碳棒盛樣小孔或石墨坩堝內(nèi)用電加熱至高溫實(shí)現(xiàn)原子化的系統(tǒng)。其中管式石墨爐是常用的原子化器。

原子化程序分為干燥、灰化、原子化、高溫凈化

原子化效率高：在可調(diào)的高溫下試樣利用率達(dá)*

靈敏度高：其檢測(cè)限達(dá)10-6~10-14

試樣用量少：適合難熔元素的測(cè)定

c.石英爐原子化系統(tǒng)是將氣態(tài)分析物引入石英爐內(nèi)在較低溫度下實(shí)現(xiàn)原子化的一種方法，又稱(chēng)低溫原子化法。它主要是與蒸氣發(fā)生法配合使用（氫化物發(fā)生，汞蒸氣發(fā)生和揮發(fā)性化合物發(fā)生）。

d.陰極濺射原子化器是利用輝光放電產(chǎn)生的正離子轟擊陰極表面，從固體表面直接將被測(cè)定元素轉(zhuǎn)化為原子蒸氣。

C 分光系統(tǒng)（單色器）

由凹面反射鏡、狹縫或色散元件組成

色散元件為棱鏡或衍射光柵

單色器的性能是指色散率、分辨率和集光本領(lǐng)

D 檢測(cè)系統(tǒng)

由檢測(cè)器（光電倍增管）、放大器、對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換器和電腦組成

條件的選擇

A 吸收波長(zhǎng)的選擇

B 原子化工作條件的選擇

a 空心陰極燈工作條件的選擇（包括預(yù)熱時(shí)間、工作電流）

b 火焰燃燒器操作條件的選擇（試液提升量、火焰類(lèi)型、燃燒器的高度）

c 石墨爐操作條件的選擇（惰性氣體、原子化溫度）

C 光譜通帶的選擇

D 檢測(cè)器光電倍增管工作條件的選擇

干擾及消除方法

干擾分為：化學(xué)干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾

化學(xué)干擾消除辦法：改變火焰溫度、加入釋放劑、加入保護(hù)絡(luò)合劑、加入緩沖劑

背景干擾的消除辦法：雙波長(zhǎng)法、氘燈校正法、自吸收法、塞曼效應(yīng)法

原子吸收光譜法的優(yōu)點(diǎn)與不足。

(1) 檢出限低，靈敏度高。火焰原子吸收法的檢出限可達(dá)到 10-9級(jí)，石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到 10-14～10-10g。

(2) 分析精度好?；鹧嬖游辗y(cè)定中等和高含量元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差可小于 1%，其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般為 3%～5%。

(3) 分析速度快。原子吸收光譜儀在 35 min 內(nèi)能連續(xù)測(cè)定 50 個(gè)試樣中的 6種元素。

(4) 應(yīng)用范圍廣?？蓽y(cè)定的元素達(dá) 70多種，不僅可以測(cè)定金屬元素，也可以用間接原子吸收法測(cè)定非金屬元素和有機(jī)化合物。

(5) 儀器比較簡(jiǎn)單，操作方便。

(6) 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時(shí)測(cè)定尚有困難，有相當(dāng)一些元素的測(cè)定靈敏度還不能令人滿(mǎn)意。

特點(diǎn)

1、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，易于掌握，價(jià)格較低

2、分析性能良好

3、應(yīng)用范圍廣

4、發(fā)展速度快