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技術(shù)文章

科研試劑:2357111-30-7,Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride

閱讀:103          發(fā)布時間:2024-12-10

Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride是一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物,包含基于Thalidomide的cereblon配體和1個linker。

其中的沙利度胺部分作為cereblon配體,與E3泛素連接酶結(jié)合,而PEG1連接子以及氨基官能團(tuán)則有助于與目標(biāo)蛋白的結(jié)合和降解。

它在PROTAC技術(shù)中,該技術(shù)利用細(xì)胞內(nèi)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)來選擇性降解目標(biāo)蛋白。 

英文名:Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride 

CAS:2357111-30-7 

分子式:C21H28ClN5O5 

分子量:465.94 

規(guī)格標(biāo)準(zhǔn):1mg、5mg、10mg 

結(jié)構(gòu)式:

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質(zhì)量控制:95%+

存儲條件:-20°C,避光,避濕

用途:僅供科研實驗使用,不用于診治

注意事項:取用一定要干燥,避免頻繁的溶解和凍干

取用:現(xiàn)配現(xiàn)用,將包裝從冰箱中取出,置于干燥器中緩慢升至室溫,打開瓶蓋,取用。取用后充入惰性氣體,封口膜封口,擰緊瓶蓋裝入自封袋,及時放入冰箱。


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供應(yīng)商:陜西新研博美生物科技有限公司

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