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Folic acid-PEG-Azide,F(xiàn)A-PEG-N3相關(guān)的物理性質(zhì)分享
閱讀:682 發(fā)布時(shí)間:2023-6-1提 供 商 | 陜西新研博美生物科技有限公司 | 資料大小 | 3.3KB |
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理論分析:
中文名稱:葉酸-聚乙二醇-疊氮
英文名稱:Folic acid-PEG-Azide,F(xiàn)A-PEG-N3
分子量(PEG) :1K,2K,3.4K,4K,5K,6K,10K,20K
儲(chǔ)存溫度:-20°C避光避濕
溶解度:溶于大部分的有機(jī)試劑
葉酸PEG試劑葉酸-聚乙二醇-疊氮,其英文名為Folic acid-PEG-Azide(FA-PEG-N3),它所屬分類為Azide PEG Folic acid(FA) PEG。
FA-PEG-N3是葉酸PEG中的一種,他可以和FR形成葉酸-FR,葉酸靶向給藥已成為許多cancer和Treatment of inflammatory diseases和成像的一種Alternative therapy。
葉酸結(jié)合物分子量小,與細(xì)胞表面FR結(jié)合親和力高,能將多種分子復(fù)合物傳遞到Pathological cell而不損傷正常組織;
葉酸-FR靶向途徑與其它靶向途徑(如單克隆抗體靶向treatment )相比的優(yōu)點(diǎn)有:葉酸相對(duì)廉價(jià);低的免疫原性;葉酸性質(zhì)穩(wěn)定,在制備成葉酸復(fù)合物后,依然保持與 FR的高親和性,和迅速的tumour滲入性;FR的表達(dá)局限在某些tumor cell (包括原發(fā)、Recurrent cancer和Metastatic carcinoma )和受激發(fā)的巨噬細(xì)胞中,正常組織細(xì)胞基本無表達(dá),且與葉酸復(fù)合物接觸不到;FR將葉酸連接的藥物導(dǎo)人細(xì)胞后,又回到細(xì)胞表面,循環(huán)工作。
連接PEG可以避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的清除作用,延長medicine在blood中的停留時(shí)間。
疊氮功能化PEG可以和含有炔基的材料在銅離子的催化下反應(yīng),也可以和DBCO直接反應(yīng),不需要任何催化劑。
結(jié)構(gòu)式:
相關(guān)點(diǎn)擊試劑產(chǎn)品:
Biotin-PEG-NH2,Biotin-PEG-amine,生物素-聚乙二醇-氨基,MW:1000
Biotin-PEG-NH2,Biotin-PEG-amine,生物素-聚乙二醇-氨基,MW:2000
Biotin-PEG-NH2,Biotin-PEG-amine,生物素-聚乙二醇-氨基,MW:3400
MAL-PEG-NH2,Maleimide-PEG-amine,馬來酰亞胺-聚乙二醇-氨基,MW:10000
MAL-PEG-NH2,Maleimide-PEG-amine,馬來酰亞胺-聚乙二醇-氨基,MW:20000
MAL-PEG-NH2,Maleimide-PEG-amine,馬來酰亞胺-聚乙二醇-氨基,MW:1000
MAL-PEG-NH2,Maleimide-PEG-amine,馬來酰亞胺-聚乙二醇-氨基,MW:2000
MAL-PEG-NH2,Maleimide-PEG-amine,馬來酰亞胺-聚乙二醇-氨基,MW:3400
MAL-PEG-NH2,Maleimide-PEG-amine,馬來酰亞胺-聚乙二醇-氨基,MW:5000
FITC-PEG-NH2,F(xiàn)luorescein-PEG-amine,熒光素-聚乙二醇-氨基,MW:5000
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