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2415263-07-7,Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride可以用作催化劑
閱讀:24 發(fā)布時間:2024-12-17理論分析:
英文名:Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride
CAS:2415263-07-7
分子式:C23H31ClN4O6
分子量:494.97
產(chǎn)品詳情:
規(guī)格:10mg、25mg、50mg 等
貨期:根據(jù)具體的產(chǎn)品而定
純度:95%+
用途:實驗用途,科學(xué)研發(fā),可定制服務(wù)
儲存條件:干燥、避光,短期(數(shù)天至數(shù)周)在 0 - 4 C 或長期(數(shù)月至數(shù)年)-20 C。
注意事項:所有的試劑不可用于臨床,不可用于食用,人體。
產(chǎn)品應(yīng)用:
Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride的結(jié)構(gòu)中包含沙利度胺(Thalidomide)部分、一個酰胺鍵(-O-amido-)、一個含有8個碳原子的鏈(C8鏈)以及一個氨基基團(tuán)(-NH2)。該化合物以鹽酸鹽的形式存在,有助于增加其在水中的溶解度和穩(wěn)定性。
溶解性:溶于部分有機(jī)溶劑,并具有良好的水溶性
穩(wěn)定性:具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性。
催化劑:Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride能用作催化劑,能夠加速化學(xué)反應(yīng)的速率。
合成PROTAC分子:該化合物是合成PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera,蛋白水解靶向嵌合體)分子的關(guān)鍵原料之一。PROTAC分子通過同時結(jié)合E3泛素連接酶和靶蛋白,利用細(xì)胞的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)實現(xiàn)靶蛋白的選擇性降解。
結(jié)構(gòu)式:
相關(guān)試劑產(chǎn)品:
Pomalidomide-C8-NH2 hydrochloride
t-Boc-N-amido-PEG4-thiol
t-Boc-N-amido-PEG11-acid
AZD-Amido-Phenyl-Azide
Bis-Mal-amido-PEG6
Aminooxy-amido-PEG2-propargyl
Aminooxy-amido-PEG11-propargyl
Mal-amido-(CH2COOH)2
Fmoc-N-amido-PEG6-acid
Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride
Aminooxy-amido-PEG1-propargyl
Mal-amido-PEG3-NH2
Pomalidomide-amido-C1-Br
Fmoc-N-amido-PEG4-acid
Thalidomide-O-C8-NH2 hydrochloride
Thalidomide-O-amido-PEG4-Propargyl
Propargyl-PEG5-amido-Maleimide
m-PEG2-amido-Mal
Biotin-bisamido-SS-NHS ester
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