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山東針對(duì)醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同管理做出制度規(guī)定

閱讀:161          發(fā)布時(shí)間:2022-8-1

 山東省藥監(jiān)局印發(fā)《山東省醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》),旨在進(jìn)一步發(fā)展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)新模式,整合醫(yī)療器械倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸資源,推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

  醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同經(jīng)營(yíng)是整合醫(yī)療器械倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸資源、創(chuàng)新醫(yī)療器械供應(yīng)鏈應(yīng)用的重要模式,能夠有效降低產(chǎn)品儲(chǔ)運(yùn)風(fēng)險(xiǎn),提高配送、運(yùn)輸效率,大幅節(jié)省企業(yè)運(yùn)輸儲(chǔ)存成本。山東省藥監(jiān)局醫(yī)療器械處監(jiān)管人員介紹,這是全國(guó)藥監(jiān)系統(tǒng)針對(duì)醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同管理模式做出制度規(guī)定?!掇k法》的出臺(tái),是該局落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策、積極推進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的重要制度創(chuàng)新。

  


  《辦法》共18條,對(duì)醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同經(jīng)營(yíng)的立法目的、適用范圍、基本條件、告知要求、提交資料、辦理流程、質(zhì)量責(zé)任、監(jiān)督管理等方面進(jìn)行了規(guī)定。根據(jù)醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同經(jīng)營(yíng)特點(diǎn),《辦法》規(guī)定從事醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同經(jīng)營(yíng),應(yīng)當(dāng)取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)資質(zhì),并且具有3家以上參與企業(yè)和2個(gè)以上協(xié)同倉(cāng)庫(kù),協(xié)同倉(cāng)庫(kù)承擔(dān)所有參與企業(yè)醫(yī)療器械采購(gòu)、查驗(yàn)、貯存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng);明確牽頭企業(yè)承擔(dān)醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理主體責(zé)任,參與企業(yè)承擔(dān)所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品質(zhì)量主體責(zé)任。

  考慮到參與多倉(cāng)協(xié)同的經(jīng)營(yíng)企業(yè)可能來(lái)自不同地市這一特點(diǎn),在辦理流程上,《辦法》規(guī)定由牽頭企業(yè)編寫(xiě)多倉(cāng)協(xié)同管理相關(guān)資料,先向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可、備案的部門(mén)辦理協(xié)同倉(cāng)庫(kù)及地址變更,并由許可、備案部門(mén)通報(bào)其他相關(guān)市市級(jí)許可、備案部門(mén),參與企業(yè)再到所在地市級(jí)許可、備案部門(mén)辦理協(xié)同倉(cāng)庫(kù)及地址變更。審批、備案部門(mén)參照《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)跨行政區(qū)域設(shè)置庫(kù)房辦理事項(xiàng)的通告》規(guī)定,辦理協(xié)同倉(cāng)庫(kù)及地址變更手續(xù),并在經(jīng)營(yíng)許可證或者經(jīng)營(yíng)備案憑證上體現(xiàn)所有協(xié)同倉(cāng)庫(kù)。

  


  《辦法》同時(shí)要求,各市市場(chǎng)監(jiān)管局把參與醫(yī)療器械多倉(cāng)協(xié)同經(jīng)營(yíng)的企業(yè)列入重點(diǎn)監(jiān)管范圍,加強(qiáng)溝通、協(xié)調(diào)、交流、服務(wù),采取審慎監(jiān)管、聯(lián)合檢查、延伸檢查等措施,及時(shí)防控風(fēng)險(xiǎn),總結(jié)上報(bào)有效監(jiān)管措施和監(jiān)管機(jī)制。

  《辦法》自2022年7月20日起施行,有效期5年。《辦法》的實(shí)施將有力引導(dǎo)山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)一步整合倉(cāng)儲(chǔ)和運(yùn)輸資源,加快構(gòu)建以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補(bǔ)充的城鄉(xiāng)流通網(wǎng)絡(luò),促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

  


  醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展離不開(kāi)輔助性的專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療器械檢測(cè)儀器,醫(yī)療器械質(zhì)量檢測(cè)無(wú)論是自檢還是和第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)合作,都離不開(kāi)關(guān)鍵的醫(yī)療器械檢測(cè)設(shè)備。醫(yī)療器械檢測(cè)設(shè)備是國(guó)家檢定醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的專(zhuān)用儀器,檢測(cè)結(jié)果將直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量是否合格,只有合格的產(chǎn)品方可上市流通。

  無(wú)論是儀器的制作還是產(chǎn)品的制作都需要按國(guó)標(biāo)要求進(jìn)行,因此在采購(gòu)醫(yī)療器械檢測(cè)設(shè)備的時(shí)候一定要選擇專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)儀器,在行業(yè)立足多年的有經(jīng)驗(yàn)的供應(yīng)商,技術(shù)達(dá)標(biāo),完善的售后服務(wù),才能解決后顧之憂(yōu)。

  


  威夏科技是專(zhuān)業(yè)研發(fā)無(wú)源醫(yī)療器械檢測(cè)設(shè)備15年,為各大醫(yī)療器械,醫(yī)療耗材生產(chǎn)廠(chǎng)家、研究院、各大高校及第三方醫(yī)療檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供醫(yī)療器械檢測(cè)儀器,愿助力醫(yī)療器械產(chǎn)品高質(zhì)量發(fā)展,我們的宗旨是讓世界看到中國(guó)的醫(yī)療器械行業(yè)高質(zhì)量產(chǎn)品,助力中國(guó)醫(yī)療器械走向全球。





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