Bio-Techne
中級(jí)會(huì)員 | 第7年

400-086-5580

單克隆鋪板的開發(fā)領(lǐng)域又被推上了一個(gè)新的高度

時(shí)間:2019/5/5閱讀:738
分享:
    單克隆鋪板的開發(fā)領(lǐng)域又被推上了一個(gè)新的高度
    單克隆鋪板為細(xì)胞鋪板提供了全新解決方案,該設(shè)備采用新的微流體技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)快速,,準(zhǔn)確的細(xì)胞鋪板工作。并且分離過程輕柔,不會(huì)影響細(xì)胞的后續(xù)生長,能廣泛應(yīng)用于單抗開發(fā)中的CLD環(huán)節(jié),以及單細(xì)胞測序等。
    單克隆鋪板是一款基于有限稀釋的基礎(chǔ)上研發(fā)的全自動(dòng)細(xì)胞鋪板工具,有別于其他類型的細(xì)胞鋪板工具,它的整合了細(xì)胞成像系統(tǒng),細(xì)胞識(shí)別系統(tǒng)及自動(dòng)加樣系統(tǒng),在進(jìn)行鋪板后能夠快速識(shí)別出是否有細(xì)胞被分配到孔里,對(duì)沒有分配到細(xì)胞的孔進(jìn)行重復(fù)操作,直到分配有細(xì)胞為止,能夠大大提高一塊細(xì)胞板里只有單個(gè)細(xì)胞孔的出現(xiàn)概率。
    將細(xì)胞通過一次性的芯片上端加樣孔,注入到芯片腔體中。單細(xì)胞流在微流控通道中流過激光檢測區(qū)域,機(jī)器能對(duì)細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別,去除掉細(xì)胞碎片,死細(xì)胞以及狀態(tài)較差的細(xì)胞,使得落到孔板中的細(xì)胞都具有很好的活性。高速電子閥門能夠捕獲每一個(gè)活性細(xì)胞,終形成1ul體積的液滴,輕柔地落進(jìn)孔板中。整個(gè)過程對(duì)細(xì)胞的損傷可以忽略不計(jì),所以分選得到的細(xì)胞絕大多數(shù)的細(xì)胞都能再次分裂生長。
   傳統(tǒng)的單克隆鋪板一般采用手動(dòng)的有限稀釋法來進(jìn)行,這種方法在需要的操作簡單,只需要普通的排槍就能實(shí)現(xiàn),但是效果卻很不理想。主要體現(xiàn)在:一致性差,有效孔比例低下,耗費(fèi)時(shí)間等。
    近年來,單抗藥物的開發(fā)領(lǐng)域又被推上了一個(gè)新的高度,越來越多的公司都紛紛投入到這個(gè)熱潮當(dāng)中,隨之而來的相關(guān)法規(guī)的要求也是越來越嚴(yán)格。在眾多的要求當(dāng)中,F(xiàn)DA對(duì)藥物來源的單克隆源性的要求嚴(yán)格,這就要求生產(chǎn)和研發(fā)的企業(yè)在細(xì)胞株開發(fā)階段做到嚴(yán)格的單克隆驗(yàn)證。目前市面上已經(jīng)有幾款孔板掃描設(shè)備能夠得到FDA的認(rèn)可,他們的數(shù)據(jù)可以用來作為單克隆源性的證明。
    單克隆鋪板經(jīng)過兩輪有限稀釋終得到單克隆細(xì)胞的理論概率為95%,且實(shí)際概率要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于理論數(shù)值,適用于單抗領(lǐng)域,在細(xì)胞株開發(fā)環(huán)節(jié),提供率的鋪板方式,使得在單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)板中得到更多的單克隆孔,減少鋪板數(shù)量。

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言