單細(xì)胞分選摒棄一貫以來(lái)通過(guò)微珠實(shí)現(xiàn)液滴延遲的做法，這樣可減少因噴嘴堵塞而重新計(jì)算液滴延遲時(shí)間時(shí)需要取出無(wú)菌樣品的情況，從而確保分選過(guò)程中無(wú)菌狀態(tài)不會(huì)中斷。此外還能監(jiān)測(cè)及保持液滴斷點(diǎn)的穩(wěn)定以實(shí)現(xiàn)無(wú)間斷無(wú)菌分選，確保分選的完整性。

　　雙前向角散射光檢測(cè)技術(shù)可實(shí)現(xiàn)同時(shí)在三個(gè)數(shù)量級(jí)上測(cè)量散射光信號(hào)的特性，適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)選擇則可將檢測(cè)范圍擴(kuò)大至405–640nm，從而可對(duì)較小和較大的顆粒進(jìn)行檢測(cè)。借助該儀器，研究人員可對(duì)品類繁多的生物樣本進(jìn)行研究工作，從微粒體到巨噬細(xì)胞到異種移植體，全都可以進(jìn)行分析和分選。

　　該儀器還可用于一些非生物學(xué)應(yīng)用，比如瓊脂糖凝膠液滴、金納米粒子或環(huán)境顆粒；或者單細(xì)胞研究，比如循環(huán)腫瘤細(xì)胞、新藥研發(fā)、稀有分析、干細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞以及微生物生態(tài)和生理學(xué)等。

    傳統(tǒng)的熒光活化細(xì)胞分選方法采用流式細(xì)胞術(shù)用來(lái)分選細(xì)胞，是分子基礎(chǔ)分選中普遍使用的方法，這種方法只能檢測(cè)具有熒光活性的細(xì)胞，不但細(xì)胞存活率低、純度低，而且極易破壞細(xì)胞組織。單細(xì)胞分選儀器是一款與倒置顯微鏡配合使用的，用于細(xì)胞篩選、提取、沉積的理想設(shè)備，該系統(tǒng)可以靈活的與各種類倒置顯微鏡配合，安裝操作也簡(jiǎn)單。如果用戶已經(jīng)擁有自己的顯微鏡系統(tǒng)，只需購(gòu)買(mǎi)標(biāo)準(zhǔn)配件就可以將現(xiàn)有的系統(tǒng)升級(jí)為一套多功能、高精準(zhǔn)的細(xì)胞分選平臺(tái)。