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Revvity推出業(yè)界用于CHO HCP殘留檢測(cè)和定量的即用型

2024-9-9  閱讀(164)

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Revvity日前推出兩款即用型的HTRF®和AlphaLISA®免洗檢測(cè)試劑盒,旨在快速、輕松地檢測(cè)和量化生物制藥過(guò)程中的CHO HCP殘留。在制藥過(guò)程中,治療性重組蛋白,如單克隆抗體、部分疫苗和其他生物制品里,不允許含有宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留,以防止有害的免疫副反應(yīng)或降低藥物效力、穩(wěn)定性及整體有效性。


Revvity的HTRF®和AlphaLISA® CHO HCP試劑盒是市場(chǎng)上針對(duì)即用型均相、免洗方法來(lái)設(shè)計(jì)的,用于檢測(cè)和定量CHO HCP殘留的試劑盒。與傳統(tǒng)的多步驟ELISA檢測(cè)方法相比,這些直接可用的試劑盒具有簡(jiǎn)化的工作流程、更動(dòng)態(tài)范圍和更高的靈敏度。該試劑盒也很容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,小型化,通量大幅提升,可支持384孔板。


Revvity生命科學(xué)事業(yè)部高級(jí)副總裁Alan Fletcher表示:

“在生物制藥生產(chǎn)過(guò)程中,快速、方便地檢測(cè)、量化并去除CHO HCP殘留一直是一個(gè)重要挑戰(zhàn)。Revvity創(chuàng)新的HTRF®和AlphaLISA®檢測(cè)試劑盒旨在使這一關(guān)鍵步驟在現(xiàn)有工作流程中更加快速、有效,以更好地助力質(zhì)量控制,推動(dòng)成功的生物療法。"

新檢測(cè)方法的推出進(jìn)一步完善了Revvity為科學(xué)家提供藥物研發(fā)全流程解決方案的能力:從早期的藥物發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)的實(shí)驗(yàn)分析所需的細(xì)胞系、微孔板和酶標(biāo)儀,到后期研發(fā)所用到的高內(nèi)涵篩選,圖像分析和數(shù)據(jù)管理,自動(dòng)化液體處理等,Revvity均有先進(jìn)的解決方案。

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