類器官作為體外模擬真實器官的3D模型，其構(gòu)建高度依賴精準的細胞因子調(diào)控。WNER方案（Wnt-3a、Noggin、EGF、R-Spondins）被為類器官培養(yǎng)的“黃金標準"，通過四類因子的協(xié)同作用，支持干細胞自我更新、抑制異常分化并驅(qū)動三維結(jié)構(gòu)形成。例如，《Nature Genetics》最新研究整合了全球218個類器官樣本數(shù)據(jù)，證實WNER方案適配90%以上的內(nèi)胚層衍生類器官（如腸道、肝臟、胰腺等），為標準化培養(yǎng)提供了科學(xué)依據(jù)。

01核心細胞因子的功能解析

Wnt-3a：干性維持的“引擎"

作為經(jīng)典Wnt通路的核心配體，Wnt-3a通過激活β-catenin信號，維持干細胞的增殖潛能。在腸道類器官中，其缺失會導(dǎo)致隱窩干細胞迅速凋亡，而精準調(diào)控濃度可重現(xiàn)隱窩-絨毛軸的分化特征。研究顯示，Wnt-3a與R-Spondins的協(xié)同作用可將干細胞活性提升2-3倍，顯著延長傳代周期。

Wnt3a的經(jīng)典信號通路

Noggin：分化抑制的“守門員"

Noggin通過拮抗BMP信號，防止干細胞過早分化為終末功能細胞。例如，在肺類器官中，Noggin缺失會導(dǎo)致肺泡細胞異常成熟，破壞支氣管分支結(jié)構(gòu)。其與Wnt-3a的協(xié)同作用還能增強干細胞巢的穩(wěn)定性，支持長期培養(yǎng)。

上海逐典推出的Noggin細胞因子，采用哺乳動物表達系統(tǒng)，不含動物源成分，通過非標簽純化方式，大幅度降低外源金屬離子引入風險，具備高生物活性，高純度和高結(jié)構(gòu)均一性的性能。

上海逐典hNoggin細胞因子純度及活性數(shù)據(jù)

EGF：增殖驅(qū)動的“加速器"

表皮生長因子（EGF）通過激活MAPK通路促進細胞分裂，尤其在胃、胰腺等快速更新的類器官中。研究表明，EGF濃度梯度可調(diào)控細胞遷移速度，影響類器官的極性建立。

上海逐典推出的EGH細胞因子，采用哺乳動物表達系統(tǒng)，不含動物源成分，產(chǎn)品不含標簽，具備高生物活性，高純度和高結(jié)構(gòu)均一性的性能。

上海逐典hEGF細胞因子純度及活性數(shù)據(jù)

R-Spondins：信號放大的“增效劑"

R-Spondins通過結(jié)合LGR受體，抑制Wnt通路拮抗分子（如ZNRF3），穩(wěn)定Wnt信號微環(huán)境。在肝癌類器官中，其與Wnt-3a聯(lián)用可將腫瘤干細胞比例從15%提升至40%，為藥物篩選提供高保真模型。

上海逐典推出的EGH細胞因子，采用哺乳動物表達系統(tǒng)，不含動物源成分，產(chǎn)品不含標簽，具備高生物活性，高純度和高結(jié)構(gòu)均一性的性能。

上海逐典hEGF細胞因子純度及活性數(shù)據(jù)

R-Spondins：信號放大的“增效劑"

R-Spondins通過結(jié)合LGR受體，抑制Wnt通路拮抗分子（如ZNRF3），穩(wěn)定Wnt信號微環(huán)境。在肝癌類器官中，其與Wnt-3a聯(lián)用可將腫瘤干細胞比例從15%提升至40%，為藥物篩選提供高保真模型。

上海逐典推出的R-Spondin 1細胞因子，采用哺乳動物表達系統(tǒng)，不含動物源成分，通過非標簽純化方式，大幅度降低外源金屬離子引入風險，具備高生物活性，高純度和高結(jié)構(gòu)均一性的性能。

上海逐典h R-Spondin1細胞因子純度及活性數(shù)據(jù)

02應(yīng)用場景：從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化

• 疾病建模：結(jié)直腸癌類器官通過WNER方案維持腫瘤干細胞特性，鑒定出CEACAM6等特異性標志物，助力個體化治療。

• 再生醫(yī)學(xué)：肝臟類器官通過動態(tài)調(diào)控Noggin濃度，實現(xiàn)膽管與肝細胞的比例優(yōu)化，為移植治療提供高質(zhì)量細胞來源。

• 藥物篩選：肺類器官結(jié)合VID支架技術(shù)，在WNER框架下成功預(yù)測COPD藥物的器官特異性反應(yīng)，減少傳統(tǒng)模型60%的假陽性率。

WNER方案不僅是類器官培養(yǎng)的“配方框架"，更是推動生命科學(xué)研究的核心工具。從干性維持到功能模擬，從疾病解碼到藥物開發(fā)，細胞因子的精準調(diào)控正不斷拓展類器官技術(shù)的邊界。選擇標準化、高活性的細胞因子產(chǎn)品，將為您的實驗注入“確定性力量"。

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