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無(wú)創(chuàng)動(dòng)態(tài)追蹤,破解免疫反應(yīng)之謎

2025-6-17  閱讀(31)

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炎癥反應(yīng)是機(jī)體對(duì)抗感染和損傷的核心防御機(jī)制,但其失控或慢性化卻是眾多重大疾病(如自身免疫病、神經(jīng)炎癥、癌癥、感染性疾病等)的關(guān)鍵推手。傳統(tǒng)炎癥活性檢測(cè)方法依賴(lài)組織活檢、血清標(biāo)志物檢測(cè)或終點(diǎn)犧牲動(dòng)物進(jìn)行組織學(xué)分析,存在顯著局限性,難以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)炎癥的發(fā)展進(jìn)程。

傳統(tǒng)炎癥活性檢測(cè)靜態(tài)分析盲區(qū)

1.動(dòng)態(tài)缺失: 犧牲不同時(shí)間點(diǎn)的動(dòng)物獲取“快照",無(wú)法連續(xù)觀察炎癥發(fā)生、發(fā)展、消退或慢性化的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)過(guò)程(如免疫細(xì)胞募集、活化、細(xì)胞因子風(fēng)暴、組織損傷進(jìn)展)。

2.時(shí)空信息匱乏: 難以精確定位炎癥發(fā)生的具體解剖位置及其在體內(nèi)的擴(kuò)散路徑,無(wú)法構(gòu)建炎癥活動(dòng)的“時(shí)空地圖"。

3.干擾與失真: 侵入性取樣(如反復(fù)抽血、活檢)或終點(diǎn)解剖本身會(huì)擾動(dòng)炎癥微環(huán)境,影響結(jié)果的真實(shí)性;血清標(biāo)志物無(wú)法反映局部病灶的具體情況。

4.個(gè)體差異放大誤差: 不同動(dòng)物個(gè)體間反應(yīng)差異大,依賴(lài)多組動(dòng)物在不同時(shí)間點(diǎn)犧牲,增加了數(shù)據(jù)變異性和結(jié)論的不確定性。

5.倫理與經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān): 為獲得時(shí)間序列數(shù)據(jù),需要大量犧牲實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(每組實(shí)驗(yàn)常需10-20只或更多),違背3R原則(減少、優(yōu)化、替代),且顯著增加研究成本和資源消耗。

近年來(lái),瑞孚迪小動(dòng)物活體熒光成像探針(Fluorescent Probe)的橫空出世,憑借其“活體、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)、精準(zhǔn)"的檢測(cè)特性,聯(lián)合IVIS LT小動(dòng)物活體成像儀,推出“探針+儀器"整體解決方案,為活體、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)、無(wú)創(chuàng)監(jiān)測(cè)炎癥活性開(kāi)辟了全新路徑,直擊傳統(tǒng)痛點(diǎn)!

瑞孚迪小動(dòng)物活體熒光成像探針+IVIS LT系統(tǒng)技術(shù)協(xié)同,優(yōu)勢(shì)倍增

01精準(zhǔn)標(biāo)記+高清成像,炎癥可視化

瑞孚迪探針基于酶激活類(lèi)、靶向類(lèi)、血管生理類(lèi)等作用原理設(shè)計(jì),結(jié)合IVIS LT系統(tǒng)具備超高靈敏度,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞至組織水平的炎癥信號(hào)活體成像,清晰展示炎癥病灶的位置、范圍與強(qiáng)度。




02全程動(dòng)態(tài)追蹤,繪制炎癥演變

同一動(dòng)物終身觀測(cè)! 無(wú)創(chuàng)重復(fù)成像,從炎癥初現(xiàn)、高峰到消退/慢性化,實(shí)時(shí)記錄炎癥活動(dòng)的時(shí)空動(dòng)態(tài)規(guī)律,揭示關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點(diǎn)

03無(wú)創(chuàng)操作,數(shù)據(jù)更真實(shí)可靠

告別反復(fù)侵入性操作和終點(diǎn)解剖!活體成像減少對(duì)動(dòng)物和炎癥進(jìn)程的干擾,確保觀測(cè)結(jié)果更貼近真實(shí)生理/病理狀態(tài)下的炎癥活動(dòng)。





自身免疫性腦脊髓炎 (EAE)小鼠模型熒光探針體內(nèi)成像實(shí)驗(yàn)方法示意圖[1]

04高效省時(shí),倫理經(jīng)濟(jì)雙贏

動(dòng)物用量銳減 >50%! 單只動(dòng)物多次成像獲取完整時(shí)間序列數(shù)據(jù),顯著降低成本。嚴(yán)格符合國(guó)際動(dòng)物倫理(3R)原則,讓科學(xué)研究更“綠色"、更可持續(xù)。

瑞孚迪熒光探針案例分享

01SLE模型腎臟損傷成像結(jié)果

瑞孚迪IVISense™ GFR 680 Fluorescent Probe 在活體的SLE自發(fā)小鼠模型中,注射GFR680后不同的時(shí)間點(diǎn)來(lái)評(píng)估腎臟損傷的IVIS活體成像,注射GFR680大約75分鐘,腎臟損傷的信號(hào)達(dá)到峰值。



瑞孚迪IVISense™ GFR 680 Fluorescent Probe 不同時(shí)間點(diǎn)SLE小鼠模型(數(shù)據(jù)來(lái)源雛田生物)

02EAE模型自免性腦脊髓炎成像結(jié)果

瑞孚迪IVISense Vascular 750在CFA(弗氏佐劑)對(duì)照小鼠和EAE小鼠進(jìn)行成像結(jié)果顯示EAE小鼠模型存在血腦屏障 (BBB) 分解和炎癥[1]。



03角叉菜膠致急性足部水腫影像學(xué)觀察

成像由角叉菜膠(carrageenan, CG)注射誘發(fā)急性中性粒細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的足腫脹。體層攝影和平面圖像顯示IVISense Edema 680、IVISense Vascular 680、IVISense Vascular NP 680三種不同血管熒光探針的熒光模式,這些血管熒光探針在引起炎癥性水腫的右足積累。IVISense Edema 680在CG注射后2小時(shí)(t=2h)注射,而IVISense Vascular 680、IVISense Vascular NP 680在3小時(shí)(t=3h)注射,在足腫脹反應(yīng)峰值(3小時(shí))時(shí)成像,三種探針在注射CG的足部都顯示出信號(hào)增強(qiáng)。 IVISense Edema 680在組織中快速代謝,使其成為急性水腫的理想成像探針。IVISense Vascular 680、IVISense Vascular NP 680在24小時(shí)都顯著表現(xiàn)出炎癥。



數(shù)據(jù)來(lái)源于瑞孚迪應(yīng)用材料數(shù)據(jù)

解碼炎癥密碼,加速精準(zhǔn)醫(yī)療

瑞孚迪“探針+成像"技術(shù)不僅是神經(jīng)炎癥研究的利器,更為類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病、肺炎、皮炎等多種急慢性炎癥性疾病的研究提供了強(qiáng)大工具。隨著探針庫(kù)的不斷豐富(覆蓋更多疾病類(lèi)型,見(jiàn)下圖示意),科學(xué)家有望在活體中無(wú)創(chuàng)、動(dòng)態(tài)地解碼更復(fù)雜的炎癥網(wǎng)絡(luò),加速靶向性抗炎藥物的發(fā)現(xiàn)與療效評(píng)估,推動(dòng)炎癥相關(guān)疾病的精準(zhǔn)診療!



*覆蓋多靶點(diǎn)、多場(chǎng)景探針家族,滿足全鏈條研究需求

以技術(shù)之名,透視炎癥本質(zhì)

瑞孚迪探針與IVIS LT活體成像技術(shù)的結(jié)合,標(biāo)志著炎癥研究方法的重大進(jìn)步。其“活體、動(dòng)態(tài)、無(wú)創(chuàng)、精準(zhǔn)"的特性,為科學(xué)家提供了透視炎癥活動(dòng)本質(zhì)的“時(shí)空顯微鏡",使我們能夠以方式理解免疫反應(yīng)的啟動(dòng)、演變與調(diào)控。在追求高效科研與尊重生命倫理的新時(shí)代,瑞孚迪技術(shù)正炎癥研究走向更深入、更人性化的未來(lái)。


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