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逐典Trypelectase重組胰蛋白酶—無動物源，集安全、高效、穩(wěn)定于一體！
日常實驗中，在貼壁細(xì)胞傳代前需要把細(xì)胞用消化試劑從培養(yǎng)容器表面解離出來，細(xì)胞得以分離成單個懸液傳代至含新鮮培養(yǎng)基的新容器內(nèi)。細(xì)胞消化的好，后續(xù)實驗就會進(jìn)行的更加順利；反之，則既浪費(fèi)了時間又出不了成果。在細(xì)胞消化的方法中，酶消化法是常用的方法，使用合適的消化酶則是細(xì)胞消化的關(guān)鍵步驟。重組胰蛋白酶是一種使用基因工程技術(shù)生產(chǎn)的酶。現(xiàn)代生物制藥的生產(chǎn)過程中，使用含有動物源的原料，可能會將引起人畜共患病的潛在病毒源帶入產(chǎn)品中，如瘋牛病的BSE、口蹄疫病毒等，為了減少污染源，通過基因工程技術(shù)合成胰蛋白酶，解 -
白介素15(IL-15)的作用機(jī)制、生物學(xué)功能及應(yīng)用！
白細(xì)胞介素-15（interleukin-15，IL-15）是一種T細(xì)胞生長因子，于1994年被兩個獨(dú)立的實驗室發(fā)現(xiàn)，與IL-2具有類似的生物學(xué)功能。IL-15主要由單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。人體多種組織表達(dá)IL-15mRNA,如心、肺、腎、尤其是胎盤和肌肉。細(xì)胞來源和靶細(xì)胞分布較IL-2廣，故可能在不表達(dá)IL-2的部位發(fā)揮類似IL-2的效應(yīng)。IL-15的作用機(jī)制：IL-15Rα在人和小鼠中廣泛表達(dá)，IL-15信號通路的主要機(jī)制是IL-15與細(xì)胞上的IL-15Rα亞基結(jié)合后，IL-15停留在細(xì)胞表 -
基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異?；蛞鸬募膊?，以達(dá)到治療目的?；蛑委煹妮d體在基因治療過程中起著至關(guān)重要的作用，一些病毒制劑和人工遞送技術(shù)已經(jīng)被用來嘗試安全地將蛋白受體或核酸載體遞送到宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制，起到治療效果。然而，一些病毒載體的不良特性，包括它們的免疫原性，或它們引起的強(qiáng)烈副作用，已經(jīng)導(dǎo)致了嚴(yán)重的臨床不良事件，并限制了它們目前在臨床中的某些應(yīng)用。腺相關(guān)病毒(Adeno-associatedvirus,AAV)因具有低致病性、對宿主免疫原性弱、長期穩(wěn)定表達(dá)、
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Revvity JANUS G3 BioTx 蛋白純化工作站，助力高通量蛋白樣品純化
從藥物篩選，成藥性分析，結(jié)構(gòu)優(yōu)化，藥理毒理研究直至細(xì)胞株構(gòu)建，上下游工藝開發(fā)等環(huán)節(jié)——海量的蛋白樣品撲面而來，做不完的純化實驗，長夜漫漫等待下一個樣品純化，單個樣品動輒3-4個小時的時間消耗……可謂是苦“蛋白純化實驗”久矣。高通量蛋白純化工作站為加速生物治療分子的發(fā)展提供了機(jī)會。純化條件的小型化縮短了時間，允許樣品批量平行處理，提供了更高的統(tǒng)計顯著性和更大的變量寬度。JANUSG3BioTx蛋白純化工作站采用模塊化配置，同一平臺達(dá)成四種模式小規(guī)模蛋白純化的自動化：PhyNexusPhyTips® -
在生物研究以及制藥過程中，樣本的存儲和運(yùn)輸是非常重要的一環(huán)，正確的樣本運(yùn)輸可以保證樣本的完整性和可靠性，從而確保后續(xù)的實驗結(jié)果準(zhǔn)確無誤。生物樣本運(yùn)輸過程中，樣本的存活和穩(wěn)定性與溫度密切相關(guān)。在運(yùn)輸過程中，應(yīng)盡量避免樣本的溫度波動，以免影響樣本的活性和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性?！军c擊放大查看】液氮（-196℃）是最牢靠的樣本保存辦法，可是由于樣本無法浸沒在液氮中，游離的碎片可能帶來交叉污染的潛在危險，因此液氮?dú)庀啵?150℃）環(huán)境是低溫存儲樣本的方法，可以很好地防止交叉污染的危險。動植物細(xì)胞及組織、海洋生
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逐典耐高鹽全能核酸酶(SAN),更高鹽耐受型是一種重組非特異性核酸內(nèi)切酶，與全能核酸酶相比，具有較高鹽濃度耐受，廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中高鹽環(huán)境下核酸（包括雙鏈和單鏈DNA和RNA）污染去除。本品經(jīng)基因工程改造，在大腸桿菌中表達(dá)純化，不僅可在科學(xué)研究中有效降低細(xì)胞上清和細(xì)胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究；還可以應(yīng)用在病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類制藥工業(yè)作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級別從而提高生物制品功效和安全性；并且可以有效防止細(xì)胞治療和疫苗研究中人外周
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一，D-螢光素的作用原理D-螢光素(D-Luciferin)是螢火蟲螢光素酶(FireflyLuciferase)的化學(xué)發(fā)光底物。在ATP和螢光素酶存在下，螢光素能夠被氧化發(fā)光。當(dāng)螢光素過量時，發(fā)光亮度與螢光素酶濃度呈正相關(guān)。通過螢光素/螢光素酶生物發(fā)光體系，可以非常靈敏、高效地檢測基因表達(dá)、腫瘤生長、藥物反應(yīng)等。二，游離態(tài)和鹽形式的D-螢光素，怎么選？目前市面上主要有3種D-螢光素，D-螢光素游離酸(HY-12591A)、鈉鹽(HY-12591)和鉀鹽(HY-12591B)。D-螢光素鈉鹽、鉀
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為什么細(xì)胞活力檢測在藥物評價中至關(guān)重要？
我們在做藥物功能性分析實驗中，經(jīng)常會檢測細(xì)胞分泌的因子或胞內(nèi)標(biāo)志物變化，如：細(xì)胞因子TNFα等，磷酸化-ERK等。例如：細(xì)胞分泌的增加可能是由藥物的細(xì)胞毒性效應(yīng)導(dǎo)致細(xì)胞膜破壞。相反，標(biāo)志物釋放的變化可以通過細(xì)胞失去生存能力的防御機(jī)制間接觸發(fā)。所以，評估細(xì)胞活力對分泌標(biāo)志物的定量和胞內(nèi)標(biāo)志物變化評估是非常重要的，以確保釋放目標(biāo)濃度的調(diào)節(jié)不是由被測試化合物對細(xì)胞活力的影響引起的，特別是在長期處理（2小時）的情況下。逐典細(xì)胞活力檢測試劑盒特點1.簡單快速：試劑盒的檢測過程一步到位，只需進(jìn)行“加樣-混合
