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南通海箬化學(xué)有限公司
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中級(jí)會(huì)員·8年聯(lián)系電話(huà)
當(dāng)前位置：> 供求商機(jī)> 07057-41-COSMOSIL HILIC親水色譜柱
所在地：日本
貨物所在地：江蘇南通市
更新時(shí)間：2024/4/7 8:53:18
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COSMOSIL HILIC親水色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司
科思美析 HILIC
三唑基固定相；
親水性相互作用；
能夠*的保留高極性化合物；
*的陰離子交換機(jī)制；
規(guī)格
填料 HILIC
硅膠 高純度球形多孔硅膠
平均粒徑 5 µm
平均孔徑 約 120Å
比表面積 約 300 m2/g
固定相 HILIC
主要作用 親水相互作用, 陰離子交換
目標(biāo)化合物 親水性化合物, 酸性化合物
特征 適合于C18柱無(wú)法保留的化合物
COSMOSIL HILIC親水色譜柱
與C18柱的比較
親水相互作用色譜屬于正相色譜。它與反相色譜有著相反的作用方式：親水性低(疏水性強(qiáng))的化合物將會(huì)先被溶出。使用C18柱分析親水性化合物時(shí)，一般都要使用離子對(duì)試劑。而由于HILIC不需使用任何離子對(duì)試劑，所以由離子對(duì)試劑引起的平衡時(shí)間長(zhǎng)，色譜柱劣化加快，流動(dòng)相調(diào)制復(fù)雜等諸多問(wèn)題都將不復(fù)存在。另外，HILIC的固定相三唑基具有陰離子交換作用，此作用對(duì)酸性化合物有較強(qiáng)的保留能力。
使用信息
色譜柱 5μm HILIC
內(nèi)徑(mm) 2.0 3.0 4.6 10 20
柱長(zhǎng)(mm) ALL ALL ALL ALL ALL
出廠溶劑 乙腈 / 水 = 90 / 10
沖洗方法
去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。
例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗
沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線(xiàn)不穩(wěn)時(shí)的解決方法：
使用乙腈/水=50/50沖洗，也可以使用水*洗凈
保存方法 使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。
pH范圍 pH2～pH7.5
zui大耐壓 20MPa 15MPa
溫度范圍 zui高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑 一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動(dòng)相。
注意事項(xiàng)
流動(dòng)相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng)，濃度越低保留越弱。
請(qǐng)將乙腈濃度設(shè)置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以?xún)?nèi)。
甲醇/水為流動(dòng)相時(shí)保留會(huì)變?nèi)酢?/p>
分析解離性樣本時(shí)，需要給移動(dòng)相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動(dòng)相，所以對(duì)于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時(shí)，請(qǐng)將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外，在分析開(kāi)始前請(qǐng)確認(rèn)流動(dòng)相中是否有鹽析出。
在pH中性附近使用時(shí)保留會(huì)增強(qiáng)。
色譜柱 2.5μm HILIC
內(nèi)徑(mm) 2.0 3.0
柱長(zhǎng)(mm)ALL ALL
出廠溶劑 乙腈 / 水 = 95 / 5
沖洗方法
去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。
例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗
沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線(xiàn)不穩(wěn)時(shí)的解決方法
乙腈/水=50/50
也可以使用水*洗凈
保存方法
使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗色譜柱后，將流動(dòng)相置換為90%乙腈。保存。
推奨流速 0.4 ml/min 1 ml/min
pH范圍 pH2～pH7.5
zui大耐壓 30MPa
溫度范圍 zui高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑
一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動(dòng)相。
注意事項(xiàng)
流動(dòng)相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng)，濃度越低保留越弱。
請(qǐng)將乙腈濃度設(shè)置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以?xún)?nèi)。
甲醇/水作為流動(dòng)相時(shí)保留會(huì)變?nèi)酢?/p>
分析解離性樣本時(shí)，需要給移動(dòng)相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動(dòng)相，所以對(duì)于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時(shí)，請(qǐng)將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外，在分析開(kāi)始前請(qǐng)確認(rèn)流動(dòng)相中是否有鹽析出。
COSMOSIL HILIC親水色譜柱
訂購(gòu)信息
分析柱 / 制備柱 (粒徑 : 5 µm)
科思美析 (COSMOSIL) HILIC
產(chǎn)品名稱(chēng) 柱尺寸 貨號(hào) 價(jià)格
科思美析 HILIC
保護(hù)柱
4.6 mm l.D.×10 mm 07055-61
10 mm l.D.×20 mm 07058-31
20 mm l.D.×20 mm 07854-91
20 mm l.D.×50 mm 07873-41
28 mm l.D.×50 mm 07874-31
COSMOSIL HILIC 保護(hù)柱芯
柱芯需與柱套Guard cartridge holder 配套使用. 4.6 mm l.D. × 10 mm 19184-14
科思美析 HILIC
1.0 mm l.D.×150 mm 07869-11
1.0 mm l.D.×250 mm 07870-71
2.0 mm l.D.×50 mm 07052-91
2.0 mm l.D.×100 mm 08569-11
2.0 mm l.D.×150 mm 07054-71
2.0 mm l.D.×250 mm 07489-91
3.0 mm l.D.×150 mm 07871-61
3.0 mm l.D.×250 mm 07872-51
4.6 mm l.D.×150 mm 07056-51
4.6 mm l.D.×250 mm 07057-41
10 mm l.D.×250 mm 07059-21
20 mm l.D.×250 mm 07060-81
28 mm l.D.×250 mm 07875-21
親水作用色譜法測(cè)定貓豆中左旋多巴及其衍生物的含量
摘要：目的建立測(cè)定貓豆中左旋多巴及其衍生物1-甲基-3-羧基-6,7-二羥基-1,2,3,4-四氫異喹啉(MCD)含量的親水作用高效液相色譜法。方法采用Cosmosil HILIC色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱溫30℃,以乙腈-(10 mmol/L)乙酸銨(80∶20)為流動(dòng)相,體積流量1.0 ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm。結(jié)果 MCD及左旋多巴在0.081 36～2.034μg和0.126 9～3.172μg范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好,平均回收率(n=6)分別為98.11%和99.86%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為3.32%和0.82%。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,可用于定量分析貓豆中的左旋多巴及MCD。
COSMOSIL HILIC親水色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
南通海箬化學(xué)有限公司 - 主營(yíng)產(chǎn)品： SEP-PAK固相萃取柱,RESTEK氣相色譜柱
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