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南通海箬化學(xué)有限公司

中級(jí)會(huì)員·8年

聯(lián)系人：: 葉辛

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供應(yīng)簡介

SinoPak色譜柱：SinoPak 填料
● 更好球形硅膠，粒度分布窄
● 更佳的色譜峰形
● *的選擇性和分離能力

● 優(yōu)異的批次重復(fù)性

● 更強(qiáng)的機(jī)械強(qiáng)度，超長的柱壽命

● 耐酸耐堿性優(yōu)良

詳細(xì)介紹

SinoPak色譜柱

北京吉瑞森&南通海箬化學(xué)

SinoPak 填料

● 更好球形硅膠，粒度分布窄

● 更佳的色譜峰形

● *的選擇性和分離能力

SinoPaK色譜填料采用新型硅膠超純基質(zhì)，粒度分布窄，金屬雜質(zhì)含量低。其中常用的C18鍵合相特征是具有表面鍵合覆蓋率，是各種有機(jī)化合物分離的理X選擇。SinoPak C18適合于大多數(shù)中性、酸性和堿性化合物以及螯合物樣品的分離，還可鍵合C8、C4、Phenyl、CN、NH2等多種官能團(tuán)，能滿足不同客戶對分離的需求。

SinoPak填料參數(shù)

粒度(µm)	*孔徑 (?)**	封尾
3,5,10	120	是
3,5,10	120	是
3,5,10	120	是
3,5,10	120	是
3,5,10	120	是
3,5,10	120	是
3,5,10	120	是
3,5,10	120	是
3,5,10	120	-

*除孔徑120 ?外，還可定制60、100、200、300 ? 。

建立喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量測定的HPLC法,比較種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量的差異.方法:采用離子對色譜法,色譜柱:Sinopak C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基硫酸鈉溶液(20:0.1:80);流速:1.2 mL/min;檢測波長:265 nm;柱溫:30℃.結(jié)果:葫蘆巴堿在0.2473~1.2360μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,r=0.9997;葫蘆巴堿平均加樣回收率為99.21%,RSD為0.50%。

熊果酸固體分散劑體外溶出及其藥代動(dòng)力學(xué)研究

該檢測方法的條件為:固定相,SinoPak-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流動(dòng)相:以88:12為體積比的甲醇-0.1%磷酸水;以1.0 mL/min為流速;采用210nm為

HPLC法測定甘南產(chǎn)種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿的含量

目的:建立喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量測定的HPLC法,比較種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量的差異.方法:采用離子對色譜法,色譜柱:Sinopak C18

熊果酸共晶在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)

方法的色譜條件為,固定相:Sino Pak-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流動(dòng)相:甲醇-純凈水(含體積分?jǐn)?shù)為0.02%的三乙胺)

高效液相色譜法測定熊果酸-乙醇共晶中熊果酸的含量

目的建立高效液相色譜法測定熊果酸-乙醇共晶中熊果酸的含量分析方法。方法以Sino Pak-C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)為色譜柱

JTBAKER羧酸型陽離子交換固相萃取柱對蜂蜜進(jìn)行樣品前處理，然后用C18 色譜柱進(jìn)行液相色譜法分析。

BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酯預(yù)處理，保持柱體濕潤。

18612106380

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