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廣州市碳水科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點(diǎn)擊化學(xué) |
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廣州市碳水科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù)，熒光染料，點(diǎn)擊化學(xué) |
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| 產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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NGR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs 簡(jiǎn)單介紹：NGR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs NGR多肽是一種能與腫瘤新生血管內(nèi)皮細(xì)胞上的CD13受體結(jié)合的靶向肽.將NGR多肽與脂質(zhì)體相連接, 得到NGR多肽修飾的脂質(zhì)體.通過靜脈注射該脂質(zhì)體,NGR多肽能與腫瘤新生血管上的CD13 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-30 |
參考價(jià):¥99 詢價(jià)留言 | ||
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GRGDS修飾包裹zi杉醇長(zhǎng)循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs 簡(jiǎn)單介紹：GRGDS修飾包裹zi杉醇長(zhǎng)循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs ( glycine2arginine2glycine2aspartic acid2 serine, GRGDS)。整合素 ( integrin)作為細(xì)胞膜受體 ,是一組二價(jià) 離子依賴性細(xì)胞表面糖蛋白 ,能夠介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞 外基質(zhì) ( extracellular matrix, ECM 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-30 |
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細(xì)胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs 簡(jiǎn)單介紹：細(xì)胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs 細(xì)胞穿透肽(cel1-penetrating peptide，CPP)，也 稱為蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域(protein transduction domain，PTD)， 是一類少于 30 個(gè)氨基酸的小肽片段，能攜帶大分 子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞， 其穿膜能力不依賴經(jīng)典的胞吞作 用。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-30 |
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RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome 簡(jiǎn)單介紹：RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome 質(zhì)體作為藥物載體具有使藥物被動(dòng)靶向網(wǎng)狀 內(nèi)皮系統(tǒng)、延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間、減少藥物不良反應(yīng)、 提高療效等優(yōu)點(diǎn)。表面經(jīng)柔性高分子PEG修飾，增大了脂質(zhì)體的空間位阻，同時(shí)提高了膜表面親水性，使得其不易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(reticular epithelial system,RES)攝取，因而 PEG 化的脂質(zhì)體較普通脂 質(zhì)體更長(zhǎng)效。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-27 |
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Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS 簡(jiǎn)單介紹：Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS 脂質(zhì)體是由一層或多層的脂質(zhì)雙分子構(gòu)成的囊狀小球，結(jié)構(gòu)與生物膜類似。其作為中藥藥物的載藥材料，能包埋不同極性的藥物，可攜帶大量藥物，有提高療效、增加藥物穩(wěn)定性、降低藥物毒性等優(yōu)點(diǎn)。脂質(zhì)體在體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞攝取 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-27 |
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肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS 簡(jiǎn)單介紹：肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS PCM（多肽序列號(hào)：CWLSEAGPVVTVRALRGTGSW）是一種心肌細(xì)胞特異性靶向肽，表達(dá)外泌體可以改善心肌細(xì)胞的特定攝取，減少心肌細(xì)胞凋亡。DSPE-PEG-PCM可以用來制作膠束，囊泡；PCM-PEG-DSPE形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點(diǎn)，形成主動(dòng)靶向效果。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-27 |
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TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs 簡(jiǎn)單介紹：TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs T7修飾的PEG-DSPE(T7-PEG-DSPE)、TAT修飾的PEG-DSPE(TAT-PEG-DSPE)、卵lin脂、PEG-DSPE和膽gu醇為材料,采用成膜水化法制備脂質(zhì)體. 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-27 |
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FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs 簡(jiǎn)單介紹：FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs 單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟，然而，在臨床應(yīng)用中仍有不足之處。針對(duì)癌細(xì)胞受體的單靶向修飾往往會(huì)因?yàn)檎＜?xì)胞也表達(dá)了相應(yīng)受體而造成非選擇性的毒性。為了解決這個(gè)問題，研究者們探索出對(duì)LPs進(jìn)行多靶點(diǎn)修飾的策略，進(jìn)一步提高了LPs遞藥系統(tǒng)的精準(zhǔn)靶向性。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-26 |
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肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs 簡(jiǎn)單介紹：肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs Albert 等[16]通過噬菌體展示技術(shù)鑒定出一種新 肽 SP94，它可與肝癌細(xì)胞特異性結(jié)合。研究表明， 將 SP94 多肽與 DOX 脂質(zhì)體結(jié)合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-25 |
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靶向肝癌細(xì)胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP 簡(jiǎn)單介紹：靶向肝癌細(xì)胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP 載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細(xì)胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結(jié)合的特性[10-12],構(gòu)建 apoE-lipoplexes 脂質(zhì)體，使其具有靶向結(jié)合肝癌細(xì) 胞的能力，作為基因轉(zhuǎn)運(yùn)載體可使治療基因在腫瘤 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-25 |
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EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體 簡(jiǎn)單介紹：EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體 以人源性肺癌細(xì)胞NCI-H 1299為模型,研究ZS-1多肽修飾的載zi杉醇脂質(zhì)體(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的體外抗腫瘤作用.方法 采用薄膜分散法制備 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-25 |
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殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs 簡(jiǎn)單介紹：殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs 使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機(jī)相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20～30 m in,使之成乳 ,在旋轉(zhuǎn) 蒸發(fā)儀上真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去氯仿 ,得到脂質(zhì)體的混 懸液 ,將上述混懸液轉(zhuǎn)移到 10 mL量瓶 ,定容 (脂質(zhì) 質(zhì)量濃度為 3 g·L - 1 )。在冰浴條件下 ,用探頭超 聲后即得空白脂質(zhì) 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-25 |
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YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs 簡(jiǎn)單介紹：YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) 是來源于層粘連蛋白 (laminin ，LN)分子 β1 鏈的序列，能干擾腫瘤細(xì)胞 膜黏附分子與基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)的黏附， 可有效 抑制纖維肉瘤和黑素瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。YIGSR 肽具 有抗腫瘤血管生成的作用， 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-24 |
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新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG 簡(jiǎn)單介紹：新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)， 能夠特異性作用于 腫瘤的新生血管部位， 可以作為探針主動(dòng)靶向于新 生血管。 APRPG 修飾的脂質(zhì)體有利于將包裹的藥 物遞送到血管生成脈管系統(tǒng)。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-24 |
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西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP 簡(jiǎn)單介紹：西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP 單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應(yīng)用前景，利用其專一性與抗原結(jié)合的特點(diǎn)，可以精準(zhǔn)地將藥物載體帶入到靶細(xì)胞內(nèi)。但單克隆抗體的制備對(duì)于技術(shù)有一定的要求，這限制了其大規(guī)模的應(yīng)用。此外，對(duì)于單克隆抗體自身所帶來的細(xì)胞毒性也還缺乏較為深入的研究。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-24 |
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血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs 簡(jiǎn)單介紹：血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs 血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide，VIP) 是由 14 種 28 個(gè)氨基酸殘基組成的堿性多肽， 屬于 胰泌素/VIP 族的胃腸肽類激素， 在機(jī)體內(nèi)分布十 分廣泛， 在胃腸道以及中樞神經(jīng)、外周神經(jīng)末梢中 含量很高， 且具有廣泛的生理作用。近年來研究表 明， VIP 對(duì)腫瘤的發(fā)生、增殖和分化起雙重調(diào)節(jié)作 用 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-24 |
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Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS 簡(jiǎn)單介紹：Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS 偶聯(lián)合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并以此作為導(dǎo)向性材料,采用薄膜分散-擠出法制備載香dou素-6的Gal NAc修飾肝靶向脂質(zhì)體(NGAL-LP),并對(duì)脂質(zhì)體的包封率,粒徑,Zeta電位,體外釋放度及RCA120體外結(jié)合效率等性質(zhì)進(jìn)行了考察.結(jié)果: 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-23 |
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iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS 簡(jiǎn)單介紹：iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS iNGR是通過噬菌體展示技術(shù)篩選出來的多肽，其序列為CRNGRGPDC，它的特殊結(jié)構(gòu) 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識(shí)別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結(jié)合，CD13是血管生成中由Ras介導(dǎo)的兩個(gè)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的靶分子，是新血管生成的重要調(diào) 節(jié)因子，其在活化血管內(nèi)皮細(xì)胞上的表達(dá)受到血管生成信號(hào)的誘導(dǎo) 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-23 |
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FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs 簡(jiǎn)單介紹：FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs Nguyen等制備了FA修飾的靶向LPs（FA@AuNR-DOX-LPs）協(xié)同hua療和光熱療法治療乳腺癌。如圖3所示，該LPs表面修飾FA，內(nèi)部包裹金納米棒（AuNR）和DOX。通過對(duì)比FA修飾的LPs與非靶向LPs的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，F(xiàn)A修飾的LPs具有更高的細(xì)胞攝入率，表明其具有更強(qiáng)的靶向能力。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-23 |
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單鏈抗體修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 簡(jiǎn)單介紹：?jiǎn)捂溈贵w修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs scFv是由抗體重鏈高變區(qū)和輕鏈高變區(qū)兩部分通過一個(gè)短肽連接而成的抗體，scFv含有完整的抗原結(jié)合位點(diǎn)，是具有抗體活性的最小功能結(jié)構(gòu)單位，因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、穿透能力強(qiáng)并且制備成本低而成為目前最先jin的IL靶頭抗體形式。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-20 |
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