當(dāng)前位置:杭州譜育科技發(fā)展有限公司>>技術(shù)文章>>流動注射分析儀試劑配制指南:避免交叉污染的關(guān)鍵技巧
流動注射分析儀試劑配制指南:避免交叉污染的關(guān)鍵技巧
流動注射分析儀作為痕量分析領(lǐng)域的核心設(shè)備,其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與試劑純度、配制過程的潔凈度密切相關(guān),而交叉污染是導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差的主要誘因之一。在試劑配制全流程中,需通過標(biāo)準(zhǔn)化操作、精細(xì)化管控,構(gòu)建“預(yù)防-控制-驗證”的污染防控體系,確保分析結(jié)果的可靠性。
一、配制前:源頭把控,筑牢污染防線
試劑配制的前期準(zhǔn)備是避免交叉污染的基礎(chǔ)。首先,需對實驗環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格管控,操作臺應(yīng)鋪設(shè)一次性防腐蝕墊,每日使用75%乙醇溶液擦拭消毒,同時關(guān)閉通風(fēng)櫥內(nèi)無關(guān)儀器,防止氣流攜帶粉塵或殘留試劑污染。其次,器具選擇與預(yù)處理需格外謹(jǐn)慎,所有玻璃器皿(容量瓶、燒杯、移液管)需經(jīng)10%硝酸溶液浸泡24小時,再用超純水沖洗3-5次,烘干后存放于無菌干燥器中;塑料器具(如試劑瓶)需選用聚丙烯材質(zhì),避免與強(qiáng)腐蝕性試劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使用前需用待配試劑空白液潤洗2-3次,消除吸附殘留。此外,試劑原料需分區(qū)存放,固體試劑與液體試劑、酸性試劑與堿性試劑分開擺放,開啟后的試劑需標(biāo)注啟用日期,避免因試劑變質(zhì)引發(fā)交叉污染。
二、配制中:規(guī)范操作,阻斷污染路徑
配制過程中的操作細(xì)節(jié)直接決定污染防控效果。在試劑稱量環(huán)節(jié),應(yīng)使用專用藥勺,不同試劑不得共用,稱量完成后藥勺需立即用超純水沖洗并烘干;若使用電子天平,稱量托盤需鋪墊一次性稱量紙,每完成一種試劑稱量后及時更換,防止粉末殘留。移液操作是交叉污染的高風(fēng)險環(huán)節(jié),必須遵循“一人一管一試劑”原則,避免移液管交叉使用;移液時應(yīng)控制流速,防止試劑倒吸,若不慎發(fā)生倒吸,需立即更換移液管并重新移液。試劑溶解與定容階段,需使用超純水(電阻率≥18.2MΩ?cm),溶解過程中攪拌棒需專用,不得在不同試劑間混用;定容至刻度線后,需反復(fù)顛倒容量瓶10-15次,確保試劑均勻混合,同時避免溶液濺出污染瓶外壁。
三、配制后:閉環(huán)管理,驗證污染控制
試劑配制完成后的處理與驗證是污染防控的重要收尾。首先,試劑標(biāo)簽需清晰標(biāo)注試劑名稱、濃度、配制日期、配制人,貼于試劑瓶中部,避免標(biāo)簽脫落導(dǎo)致混淆;試劑瓶需加蓋密封,按性質(zhì)分類存放于試劑柜,避免陽光直射和溫度波動。其次,需進(jìn)行空白驗證,取少量配制好的試劑,通過流動注射分析儀進(jìn)行空白檢測,若空白值高于規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),需重新檢查配制過程,排除交叉污染;同時,定期對配制器具進(jìn)行校準(zhǔn)和清潔度驗證,確保器具符合使用要求。最后,及時清理實驗臺面,將廢棄的稱量紙、手套等放入專用垃圾桶,不得隨意丟棄,避免二次污染。



4