胎牛血清蛋白酶實驗常見誤差原因

胎牛血清是血清產(chǎn)品系列中的主推產(chǎn)品，質(zhì)量好，價格優(yōu)，倍受科研者的青睞。景源實驗帶大家一起來看看新胎牛血清蛋白酶實驗技術(shù)分析。在這一實驗中，會出現(xiàn)負(fù)數(shù)的情況，造成實驗誤差的原因有很多，但是常見的誤差原因一般有以下幾種：

1、胎牛血清蛋白定量時，用分光光度計測量的時候結(jié)果為負(fù)數(shù)，可能的原因為：D比色杯未清洗干凈，導(dǎo)致有污染物：@收集DEAE時，可能因為濃度太小，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。由于結(jié)果為負(fù)數(shù)，所以，我們重新清洗了比色杯，重新加液，重新測量，最終為正數(shù)。

2、回收率越來越小，是第二部凝膠過濾層析的數(shù)量減小，導(dǎo)致后面的數(shù)據(jù)都有誤差。

3、在胎牛血清蛋白酶凝膠過滿層析時，應(yīng)該加入0.05mo濃度的PBS，但是我們加入的是錯誤濃度的PBS，使收集到的a1-AT的數(shù)量變小，造成實驗誤差。

4、在凝膠過演層折是，后收集的液體，沒有用量筒測量，而是直接用離小管測量，由于離小管的刻度不準(zhǔn)確，所以造成液體體積的不準(zhǔn)確。