化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
HuH-7人肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)訂購(gòu)流程：
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門(mén);
產(chǎn)品名稱(chēng) | QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū) |
英文名稱(chēng) | QGY-7701, human liver cancer cell |
規(guī)格 | 5×105cells/瓶 |
QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)訂購(gòu)流程：
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門(mén);訂購(gòu)流程：
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門(mén);
QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)功能：
（1） 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3） 與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1） 主動(dòng)脈硬化。
（2） 主動(dòng)脈瘤
（3） 主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2） 鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4） 每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線(xiàn) 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)
39-2500 nmol/L人皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白ELISA試劑盒
39-2500 nmol/LELISA Kit for Human Corticosteroid-binding globulin
0.156-10 ng/mL人鱗狀細(xì)胞癌抗原2ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Serpin B4
62.5-4000 pg/mL人α2-纖溶酶抑制因子ELISA試劑盒
62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Alpha-2-antiplasmin
0.312-20 ng/mL人S100鈣結(jié)合蛋白A16ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Protein S100-A16
QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)PC-3M(人前列腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
小鼠腎小球內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂/標(biāo)準(zhǔn)1號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計(jì)數(shù),含糖250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
SNU-5(人胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
BIU-87(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
McCown Woody Plant Vit Mix(Modified)BR100毫升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
白紋伊蚊細(xì)胞英文名稱(chēng)：C6/36
MADB106(大鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
3% NaC1氨基酸脫羧酶對(duì)照發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠腎細(xì)胞英文名稱(chēng)：NRK
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
A549/人肺細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)
藍(lán)色預(yù)染高分子量蛋白Marker20次國(guó)產(chǎn)
產(chǎn)品名稱(chēng) | HuH-7人肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū) |
英文名稱(chēng) | HuH-7 human hepatocellular carcinoma cells |
規(guī)格 | 5×105cells/瓶 |
HuH-7人肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)功能：
（1） 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3） 與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1） 主動(dòng)脈硬化。
（2） 主動(dòng)脈瘤
（3） 主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2） 鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4） 每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
78-5000 pg/mL人鞘氨醇1磷酸酯受體5(S1PR5)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Sphingosine 1-phosphate receptor 5
15.6-1000 U/mL人鞘氨醇激酶2(SPHK2)ELISA試劑盒
15.6-1000 U/mLELISA Kit for Human Sphingosine kinase 2
0.312-20 ng/mL人溶質(zhì)載體家族30成員8(SLC30A8)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Zinc transporter 8
0.625-40 ng/mL人鞘氨醇1磷酸酯受體2(S1PR2)ELISA試劑盒
0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Sphingosine 1-phosphate receptor 2
HuH-7人肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)PATU8988(人胰腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Caov-3(人突狀卵巢腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肺細(xì)胞英文名稱(chēng)：Lewis
人臍動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
肺腺英文名稱(chēng)：A549
敘利亞倉(cāng)鼠胰島β細(xì)胞英文名稱(chēng)：HIT-T15
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大麗輪枝菌 Verticillium dahliea
根瘤菌HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)
小鼠表皮黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基MDA-MB-231(人腺細(xì)胞)
羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini大鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基
芽胞桿菌 Bacillus sp.佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida
M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴(lài)性)泡盛曲霉 Aspergillus awamori
小鼠肺細(xì)胞褐環(huán)牛肝菌 Suillus leteus
HuH-7人肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線(xiàn) 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)
化工儀器網(wǎng)