詳細介紹
特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
中文名稱:馬動脈炎病毒(EAV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)
產品規(guī)格:50T
產品貨號:FS-01H4344
運輸:低溫運輸
保存:-20℃保存
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品特點:
本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
118-00-3鳥核(鳥) 規(guī)格: 100mg
52222-74-9-4’-;Kaempfer 規(guī)格: 10mg
728-61-0異內酯; 異內酯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
104-46-1茴香腦 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
細菌內 規(guī)格: 10000EU/支
5右旋;Borneol 規(guī)格: 20mg
26146-27-0 規(guī)格: 10mg
苦楝皮 規(guī)格: 2g
39432-56-9刺五加E;Eleutheroside 規(guī)格: 20mg
142998-47-8丹D;丹參D 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
馬動脈炎病毒(EAV)檢測試劑盒(熒光-PCR法)Goat Anti-Mouse IgM/Gold 膠體金標記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.5ml
phospho-RACGAP1(Ser387) 磷化Rho GTP激活GAP抗體 規(guī)格: 0.1ml
SENP1 小泛相關修飾1抗體 規(guī)格: 0.2ml
CCL11/Eotaxin 1 嗜粒細胞趨化抗體 規(guī)格: 0.2ml
CDAN1 先天性紅細胞生成異常性貧1抗體 規(guī)格: 0.2ml
S100A7/Psoriasin S100鈣結合A7抗體 規(guī)格: 0.2ml
TREM2 髓系細胞觸發(fā)受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml
ZNF693/CASZ1 鋅指693抗體 規(guī)格: 0.2mlID4 DNA結合抑制因子4抗體 規(guī)格: 0.1ml
CSP 環(huán)子孢子(約氏瘧原蟲)抗體 規(guī)格: 1ml
PCNT/Pericentrin 中心粒周抗體 規(guī)格: 0.2ml
RCAN2/DSCR1L1 鈣調神經(jīng)磷調節(jié)2抗體(唐氏綜合征候選區(qū)域1樣1) 規(guī)格: 0.1ml
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。