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產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基價格 | Rat vascular adventitial fibroblasts into the medium | 100mL |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基價格說明書!
大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
0.156-10 ng/mL人夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Eosinophil lysophospholipase
78-5000 pg/mL人早期活化抗原CD69(CD69)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Early activation antigen CD69
0.156-10 ng/mL人CAMPATH-1抗原(CD52)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human CAMPATH-1 antigen
0.312-20 ng/mL人補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白3(C1QTNF3)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Complement C1q tumor necrosis factor-related protein 3
大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基價格糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)天然蛋白 英文名稱:Native Glycated Hemoglobin A1c (HbA1c)
小鼠胰島細胞*培養(yǎng)基100mL
去氧膽酸鹽瓊脂/脫氧膽酸鈉瓊脂/DCLA大腸菌群的平板測定以及腸道菌的選擇性培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
Mammalian Protein Extraction Kit/哺動物蛋白抽提試劑盒25次、100次國產(chǎn)
蘇木素染色液規(guī)格:100ml
亮綠糖培養(yǎng)基/Brilliant Green Lactose Medium飲用天然礦泉水中大腸桿菌檢驗250克國產(chǎn)/進口
NCI-H661(人大細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
小鼠角膜上細胞*培養(yǎng)基100mL
改良BPLS瓊脂/BPLS Agar Modified各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞
胰腺腺泡細胞英文名稱:MPC-83
支原體培養(yǎng)基基礎/支原體瓊脂基礎培養(yǎng)基/Mycoplasma Agar Base培養(yǎng)支原體的基礎培養(yǎng)基250克國產(chǎn)/進口
SOC肉湯/SOC BrothBR250克國產(chǎn)/進口
大鼠血管外膜成纖維細胞*培養(yǎng)基價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。