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毛樣枝孢霉PCR檢測試劑盒哪里有賣

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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2019-11-12 13:09:48瀏覽次數(shù):612

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 FS-P1878 應用領域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
我司提供毛樣枝孢霉PCR檢測試劑盒哪里有賣PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

詳細介紹

產(chǎn)品名稱:毛樣枝孢霉PCR檢測試劑盒哪里有賣
英文名稱:Cladosporium trichoidesPCR
規(guī)格:50T
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
?產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
?
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
注意事項:
①加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
≥99%20mgTSC22 ELISA Kit

英文名稱:Cyclophilin B原鈣粘蛋白γA9抗體

英文名稱:CT13原鈣粘蛋白γA11抗體

英文名稱:CDKN2AIP原鈣粘蛋白γA12抗體

英文名稱:CDC2L1原鈣粘蛋白β12抗體

英文名稱:C20orf74 原鈣粘蛋白β3抗體

英文名稱:CRHR2原鈣粘蛋白γB1抗體

英文名稱:C20orf132原鈣粘蛋白γB2抗體
毛樣枝孢霉PCR檢測試劑盒哪里有賣綠萍進口/國產(chǎn)BRRN1/CAPH  染色體相關蛋白H抗體含量:TLC法鑒別

艾葉進口/國產(chǎn)CDC123/C10orf7  細胞分裂周期蛋白CDC123抗體含量:TLC法鑒別

鴨膽子進口/國產(chǎn)CCDC16/zinc finger protein 830  鋅指蛋白830抗體含量:TLC法鑒別

杏葉防風進口/國產(chǎn)CDC20B  細胞分裂周期蛋白20B抗體含量:TLC法鑒別

五靈脂進口/國產(chǎn)ccnb1ip1  周期蛋白B1結合蛋白1抗體含量:TLC法鑒別

水防風進口/國產(chǎn)CDC45L  細胞分裂周期調(diào)控蛋白45抗體含量:TLC法鑒別

固公果根進口/國產(chǎn)CDCA2  細胞分裂周期蛋白2抗體含量:TLC法鑒別反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

 

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