產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR相關試劑>>核酸純化>>RNAclean RNA 清潔純化試劑盒

RNAclean RNA 清潔純化試劑盒

返回列表頁
  • RNAclean RNA 清潔純化試劑盒

  • RNAclean RNA 清潔純化試劑盒

  • RNAclean RNA 清潔純化試劑盒

  • RNAclean RNA 清潔純化試劑盒

  • RNAclean RNA 清潔純化試劑盒

收藏
舉報
參考價936
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質

    經銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
50 次936元15 盒 可售
在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2024-01-12 08:54:57瀏覽次數:2280

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 50 次
貨號 A-Hc2010 應用領域 化工
RNAclean RNA 清潔純化試劑盒公司正在出售的產品:豬(杜洛克)腹部脂肪干細胞(永生化) 心臟肌球蛋白輕鏈2封閉多肽 斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒 大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒 4香豆酸:連接酶(4CL)酶活性比色法檢測試劑盒 粒落曲霉 卷曲螺旋結構域蛋白158抗體

詳細介紹

PCR 反應需要使用哪些試劑和設備?

試劑:
模板DNAPCR反應需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPsPCR反應中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成等生物學過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;Taq DNA聚合酶:PCR反應需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應具有緩沖作用,調節(jié)反應pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應特異性,從而提高反應效率;酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應產物;
設備:
PCR儀:用于控制反應溫度,保證PCR反應時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴格控制;電泳槽:用于分離PCR擴增產物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設備在PCR分子生物學技術中均是,只有在有序齊全的基礎上,才能進行PCR反應并得出準確結果。

公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

貨號

產品名稱

規(guī)格

A-Hc2010

RNAclean RNA 清潔純化試劑盒

50 次

6.png

5.png



PCR相關基礎實驗:

PCR反應基本步驟一般的聚合酶鏈式反應由2035個循環(huán)組成,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進入循環(huán)階段。

二、退火或稱接合,復性:

DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導致引物不與模板結合或者錯誤地結合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

公司正在出售的產品:

馬胃葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

二氫嘧啶酶樣2ELISA試劑盒 DPYSL2免費代測試劑

甲型流感病毒H5N1亞型 染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

丁香染料法PCR鑒定試劑盒

表面膜免疫球蛋白MELISA試劑盒 mIgM免費代測試劑

庚型肝炎病毒PCR檢測試劑盒供應

山羊關節(jié)炎腦炎病毒PCR檢測試劑盒

補體成分1rELISA試劑盒

南非諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒

天花病毒PCR檢測試劑盒

博來水解酶ELISA試劑盒

納氏蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒

荔枝核探針法PCR鑒定試劑盒

超敏前列腺特異性抗原ELISA試劑盒

鼻疽伯克霍爾德氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

犬腺體病毒2型(犬傳染性喉氣管炎病毒)染料法熒光定量PCR試劑盒

叢狀蛋白A1ELISA試劑盒

乙型肝炎病毒基因分型PCR測定試劑盒

犬支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgGELISA試劑盒

牛傳染性胸膜肺炎探針法熒光定量PCR試劑盒

利什曼原蟲通用PCR檢測試劑盒

蛋白C10ELISA試劑盒

馬立克氏病病毒3型PCR檢測試劑盒說明書

鯉皰疹病毒型PCR檢測試劑盒

蛋白酪磷酸酶受體RELISA試劑盒

密蒙花染料法PCR鑒定試劑盒

犬流感病毒11型探針法熒光定量PCR試劑盒

動力蛋白激活蛋白2ELISA試劑盒

南非諾卡菌PCR檢測試劑盒

柯薩奇病毒 A2 型 / 柯薩奇病毒 A4 型 / 柯薩奇病毒 A5 型核酸檢測試劑盒( 三重熒光 PCR 法 )

人核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)ELISA檢測試劑盒

牛附紅細胞體(牛嗜血支原體)PCR試劑盒

禽病毒H5/H7/H9亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人基質金屬蛋白酶3(MMP-3)試劑盒elisa

禽腺病毒C型染料法熒光定量PCR試劑盒

鵪鶉奇異線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

RNAclean RNA 清潔純化試劑盒人鈣衛(wèi)蛋白ELISA試劑盒

耐青肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒

產酸克雷伯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

MAP磷酸酶雙特異性磷酸酶1(DUSP-1)ELISA檢測試劑盒

克柔念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

彎曲桿菌S rRNA基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)

人白介素32(IL-32)試劑盒ELISA

牛分枝桿菌PCR檢測試劑盒

PCR反應條件優(yōu)化:

1、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再復雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復性溫度和時間:

PCR擴增特異性取決于復性過程中引物與模板的結合。復性溫度越高,產物特異性越高。復性溫度越低,產物特異性越低。需根據引物的Tm值具體設定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應時間,可根據待擴增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據1kb/min增加時間。這里需要注意,延伸時間過長可能出現非特異擴增。因此需要設置恰到好處的延伸時間。

4、循環(huán)數:

其他參數選定后,PCR循環(huán)次數主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產物的積累即可達到最大值,實際操作中由于每步反應的產率不可能達到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數。循環(huán)次數越多,非特異擴增增加。

 


其他推薦產品

更多

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-52961053
在線留言