詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮細胞) | HBL-100 (human SV40 gene integrated mammary epithelial cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮細胞)說明書!
HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
NCI-H524(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
小鼠畸胎瘤細胞英文名稱:Pcc4
改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ)/LETHEEN Agar Base Modified妝品中微生物檢測250克國產(chǎn)/進口
RKO-E6(人結(jié)腸轉(zhuǎn)基因細胞)5×106cells/瓶×2
人腺高轉(zhuǎn)移細胞英文名稱:MDA-MB-435
HCC827(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2
豬膽鹽/Bile salt from pigBR,65%25/1000克國產(chǎn)/進口
RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2gersion
小鼠子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
TYGPN培養(yǎng)基/TYGPN MediumBR250克國產(chǎn)/進口
SW620(人結(jié)腸細胞)5×106cells/瓶×2
COLO 320(人結(jié)腸細胞)5×106cells/瓶×2
HC瓊脂基礎(chǔ)/HC Agar Base妝品中霉菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進口
HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮細胞)0.312-20 ng/mL腦膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.312-20 ng/mL腦膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸檢測試劑盒
15.6-1000 pg/mL腦膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
15.6-1000 pg/mL腦膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸檢測試劑盒
78-5000 pg/mL登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
78-5000 pg/mL登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
15.6-1000 pg/mL登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
15.6-1000 pg/mL登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。