Biolistic PDS-1000/He 基因槍系統(tǒng)將微米大小的、包被有核酸的金或鴿微粒（0.6-1.6 μm ）加速到所需要的速度， 從而將基因?qū)爰?xì)胞、組織或器官。系統(tǒng)利用高壓氣的轟擊，來推動攜帶有微粒的塑料大顆粒載體盤朝目標(biāo)細(xì)胞方向加速。推進大顆粒載體的氣壓力由所使用的不同破裂盤決定。破裂盤是一種可在特定壓力下破裂的塑料密封體。終止屏可阻止大顆粒載體，但微?？梢酝ㄟ^從而進入靶細(xì)胞。為了提高這一進程的效率，可抽空轉(zhuǎn)化室， 使壓力低于大氣壓力，從而當(dāng)微粒進入靶細(xì)胞時可減少其摩擦阻力。
1、 一種可重復(fù)的、轉(zhuǎn)化完整培養(yǎng)細(xì)胞的方法，幾乎無需對細(xì)胞進行處理
2、 可以避免使用傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法時化學(xué)試劑對靶細(xì)胞的毒性作用
3、 實驗過程的最大控制
4、高重復(fù)性
PDS-1000/He 基因槍系統(tǒng)加上 Hepta 適配器后，可以比標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)多轉(zhuǎn)化 7-10 倍的細(xì)胞。它配接 PDS-1 000/He 系統(tǒng)的沖擊室，將氣沖擊波分導(dǎo)至 7個載體盤處。這樣，通過在更大面積上均一地分散 DNA 包被的金粉或鴿粉，增加了這個系統(tǒng)一次轟擊的細(xì)胞數(shù)。當(dāng)氣被分成 7 道時，降低了壓力和顆粒速度，該系統(tǒng)特別適合不太需要強大穿透力的植物和培養(yǎng)細(xì)胞。
| 轟擊參數(shù) * | |
| 細(xì)胞類型 | 真空 ("Hg) | 目標(biāo)間距 (cm) | 氣壓力 (psi) | 金屬微粒大小 |
| 細(xì)菌 | 29 | 6 | 1,100 | M-5 鴿粉 |
| 酵母菌 | 28 | 6 | 1,300 | 0.6 μm 金粉 |
| 藻類 | 29 | 6 | 1,300 | 0.6 μm 金粉 |
植物
胚芽 |
28 |
6 |
1,300 |
1.0 μm 金粉 |
| 愈傷組織 | 28 | 9 | 1,100 | 1.0 μm 金粉 |
| 細(xì)胞器 | 28 | 6 | 1,300 | 0.6 μm 金粉 |
| 動物 | | | | |
| 組織培養(yǎng) | 15 | 3 | 1,100 | 1.6 μm 金粉 |
| 組織切片 | 25 | 9 | 1,100 | 1.6 μm 金粉 |
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