【試劑基本信息】
試劑名稱:α-Bungarotoxin, Fluorescein (FITC)
激發(fā)波長:498nm
發(fā)射波長:517 nm
溶解性:溶于水等部分有機溶液
供應商:西安凱新生物科技
規(guī)格:0.5mg,1mg,2mg
純度:≥95%
儲存條件:-10至-35°C,干燥、避光
注意事項:現(xiàn)配現(xiàn)用,不可頻繁解凍
【生物活性與功能】
1.神經(jīng)受體靶向性
煙堿型乙酰膽堿受體(nAChRs)拮抗劑:α-Bungarotoxin是nAChRs的競爭性抑制劑,尤其對α7亞型受體具有高選擇性(IC50=1.6 nM),可阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿信號傳遞。
GABA受體調(diào)節(jié):研究發(fā)現(xiàn),α-Bungarotoxin還能阻斷含β3亞基的GABA_A受體(GABAARs),影響神經(jīng)抑制信號傳導。
2.熒光標記功能
可視化追蹤:FITC的綠色熒光使α-Bungarotoxin的結(jié)合位點可在熒光顯微鏡下直接觀察,適用于實時成像、多色標記及活細胞研究。
保留生物活性:熒光標記后,α-Bungarotoxin仍保持與nAChRs的高親和力結(jié)合能力,確保實驗結(jié)果的準確性。
【應用場景】
1.神經(jīng)生物學研究
受體定位與分布:通過熒光標記,可視化神經(jīng)肌肉接頭處nAChRs的分布。
信號通路解析:結(jié)合熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)技術(shù),分析nAChRs與其他膜蛋白的相互作用。
2.細胞生物學研究
活細胞成像:標記后用于追蹤細胞表面nAChRs的內(nèi)吞、循環(huán)及降解過程,揭示受體調(diào)控機制。
藥物篩選:以熒光信號為讀數(shù),高通量篩選nAChRs激動劑或拮抗劑,加速神經(jīng)類藥物開發(fā)。
【有關(guān)化學試劑】
Dendro NH2-PEG-Dendro NH2,MW:2000
Retinoic acid-PEG-Amine
One-Step Blue Protein Gel Stain,1X
Ready-to-Use Tyramide Amplification Buffer, 1X
CF 488A Streptavidin
TCO-PEG-Amine,TCO-PEG-NH2,MW:1000
Agarose LE, Ultra-Pure Molecular Biology Grade
CF 620R, Succinimidyl Ester
Fmoc-NH-PEG-NH2,F(xiàn)moc-NH-PEG-amine,MW:20000
Tetrodotoxin (with Citrate)
Cholera Toxin Subunit B, CF 405M
Boc-NH-PEG-NH2,Boc-NH-PEG-Amine,MW:3400
TCO-PEG-Amine,TCO-PEG-NH2,MW:20000
Retinoic acid-PEG-NH2,MW:10000
DopAmine-PEG-SH,DopAmine-PEG-Thiol,MW:2000
One-Step Lumitein UV Protein Gel Stai,1X
注:該試劑僅用于科學研究,不能用于人體實驗等用途。
本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。
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