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KLF6抗原,轉染抑癌基因KLF6抗原
規(guī)格:0.5mg,1mg,5mg,10mg 濃度:1mg/ml 來源:重組/天然 純度:≥96% 保存:-20℃ 保質期:2年
一個良好的抗原必須具體的條件:(1)分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說,一個抗原決定簇(又叫表位,epitope),通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位,因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。(2)外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受,因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份(如大腦、眼球、睪丸內部成份)則不必考慮外源性。(3)結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的,拿明膠來說,它的分子量非常大,而且外源性也很強,但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸,在體內容易被降解,因此它的免疫原性很弱。類似地,淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。(4)可降解性好。作為抗原,必須是可以降解的,塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱,同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。
純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說,重組蛋白比較容易獲得得較高的純度,而且鑒定也比較方便,整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白,所以關于純化我就不多說了,值得注意的是重組蛋白為了純化的方便,通常需要帶一段標簽(如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等),在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體,在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體,比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體,或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體,然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小,而且免疫原性弱,因此由它產生的抗體幾乎可以忽略,如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外,重組蛋白因為不存在修飾,也不存在高級結構,因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白,難以用于某些實驗。
KLF6抗原,轉染抑癌基因KLF6抗原
KLK11抗原,激肽釋放酶11抗原
KLK12抗原,激肽釋放酶12抗原
KLK13抗原,激肽釋放酶13抗原
KLK14抗原,激肽釋放酶14抗原
KLK15抗原,激肽釋放酶15抗原
KLK1抗原,激肽釋放酶1抗原
KLK2抗原,激肽釋放酶2抗原
KLK3抗原,激肽釋放酶3/舒血管素3抗原
KLK4抗原,激肽釋放酶4抗原
KLKBL4抗原,KLKBL4蛋白抗原
KLKP1抗原,激肽釋放酶相關蛋白抗原
KLLN抗原,Killin-p53調節(jié)復制抑制蛋白抗原
Klotho抗原,Klotho多肽蛋白抗原
KLRA1抗原,KLRA1蛋白抗原
KLRA2抗原,KLRA2蛋白抗原
KLRA3抗原,自然殺傷細胞凝集素樣受體3抗原
KLRAQ/CCDC128抗原,卷曲螺旋結構域蛋白128抗原
KLRC3抗原,殺傷細胞凝集素樣受體C亞家族成員3抗原
KLRC4抗原,殺傷細胞凝集素樣受體C亞家族成員4抗原
KLRF1抗原,殺傷細胞凝集素樣受體F1抗原
KLRF2抗原,殺傷細胞凝集素樣受體F2抗原
KMT1C抗原,組蛋白H3賴氨酸9甲基化1C抗原
KMT1D抗原,賴氨酸N甲基轉移酶1D/EHMT1抗原
KMT2A抗原,急性淋巴細胞性白血病1抗原
KMT2B抗原,組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶2B抗原
KMT2C抗原,組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶2C抗原
KMT2D/ALL1抗原,ALL1相關蛋白抗原
KMT2G抗原,組蛋白賴氨酸N-甲基2G抗原
KMT3A抗原,組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶3A抗原
KMT3B抗原,組蛋白甲基化KMT3B抗原(雄激素受體激活蛋白)
KMT3C抗原,組蛋白賴氨酸N-甲基轉移酶3C抗原
KMT4抗原,組蛋白H3 K79甲基轉移酶抗原
KMT5A抗原,組蛋白H4 K20甲基轉移酶抗原
KMT5C抗原,組蛋白賴氨酸N-甲基5C抗原
KMT6 (phospho Ser21)抗原,磷酸化抑癌蛋白EZH2抗原
KMT6抗原,抑癌蛋白EZH2抗原
KMT8抗原,轉錄因子GATA3結合蛋白G3B抗原
KNCN抗原,KNCN蛋白抗原
KNDC1抗原,腦蛋白9抗原
KPNA4抗原,KPNA4蛋白抗原
KPNA5抗原,KPNA5蛋白抗原
KPNA6抗原,KPNA6蛋白抗原
KPRP抗原,KPRP蛋白抗原
KR102抗原,角蛋白相關蛋白10-2抗原
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